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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Quisinostat

Quisinostat
  • Quisinostat
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-04 14:29:35瀏覽次數(shù):77評價

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CAS 875320-29-9 純度 98.34%
分子量 394.47 分子式 C??H??N?O?
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-15433 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一種高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制劑 (HDACi),對 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范圍為 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有廣泛的抗腫瘤活性。Quisinostat 在成神經細胞瘤中能誘導自噬 (autophagy)

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Quisinostat

MCE 國際站:Quisinostat

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-15433

CAS:875320-29-9

Synonyms:JNJ-26481585

純度:0.9834

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Quisinostat (JNJ-26481585) 是一種高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制劑 (HDACi),對 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范圍為 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有廣泛的抗腫瘤活性。Quisinostat 在成神經細胞瘤中能誘導自噬 (autophagy)

體外:奎西諾司他體外抑制 HDAC 同工酶[1]??髦Z司他(30-1000 nM;24 小時)是腫瘤細胞中有效的泛 HDAC 抑制劑[1]??髦Z司他具有廣譜抗增殖活性,可對抗實體和血液癌細胞系,并誘導細胞凋亡[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:Quisinostat(40 mg/kg;口服;每日一次;連續(xù) 3 天)是一種有效的 HDAC1 抑制劑,可在體內抑制 p21waf1、cip1 ZsGreen 腫瘤[1]。?Quisinostat 可在體內誘導腫瘤組織持續(xù) H3 乙?;痆1]。?Quisinostat(10 mg/kg;每日一次;腹腔注射;連續(xù) 14 天)可強烈抑制大型預先建立的 HCT116 結腸異種移植瘤的生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:HDAC1 0.11 nM (IC50) HDAC2 0.33 nM (IC50) HDAC4 0.64 nM (IC50) HDAC10 0.46 nM (IC50) HDAC11 0.37 nM (IC50) HDAC3 4.86 nM (IC50) HDAC5 3.69 nM (IC50) HDAC8 4.26 nM (IC50) HDAC9 32.1 nM (IC50) HDAC6 76.8 nM (IC50) HDAC7 119 nM (IC50)

銷售產品:Neostigmine (Bromide)  | IR-797 (chloride)  | PRDX1, Mouse (His)  | (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (hydrochloride)  | BD-2, Mouse  | Rovelizumab  | Bremelanotide (Acetate)  | Phleomycin  | Latozinemab  | BI-7273

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Arts J, et al. JNJ-26481585, a novel "second-generation" oral histone deacetylase inhibitor, shows broad-spectrum preclinical antitumoral activity. Clin Cancer Res. 2009 Nov 15;15(22):6841-51.[2]. Vamsi Krishna Kommalapati, et al. Inhibition of JNJ-26481585-mediated autophagy induces apoptosis via ROS activation and mitochondrial membrane potential disruption in neuroblastoma cells. Mol Cell Biochem. 2020 May;468(1-2):21-34.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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