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Lamivudine

MCE 国际站：Lamivudine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：134678-17-4

纯度：0.9985

货号：HY-B0250

中文名称：拉米夫定

Synonyms：拉米夫定; BCH-189

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

体外：拉米夫定 (1 μM) 是乙肝病毒 (HBV) 复制的强效抑制剂，在先天感染鸭乙肝病毒 (DHBV)[1] 的鸭幼鸭的原代鸭肝细胞 (PDH) 培养物中表现出抗病毒活性。拉米夫定 (0-20 μM；2、4、9 天) 可抑制 DHBV 复制，50% 抑制浓度为 0.55 μM[1]。拉米夫定与喷昔洛韦 (9-[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基甲基]鸟嘌呤 [PCV]) (1 μM；2、4、9 天) 联合使用具有协同作用，可有效减少通常难以治愈的 DHBV 病毒共价闭合环状 (CCC) DNA 形式[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：拉米夫定（20-500 mg/kg/d；口服；15 或 45 天）会引起氧化应激，对大鼠肝脏有毒性[2]。拉米夫定（50 mg/kg；腹腔注射；单剂量）能很好地渗透到大鼠的中枢神经系统，并定位在易受 HIV 神经变性影响的大脑区域[3]。拉米夫定在HIV感染大鼠中的药代动力学参数[3] 参数 Cmax (μg/mL) Tmax (h) T1/2 (h) AUC (h·ng/mL) 血浆 25,846 0.25 0.68 22,172 脑 272 0.5 1.2 967 药代动力学数据在24小时内测得，在给药后0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和24.0小时取样。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

销售产品：Cetirizine (dihydrochloride)  | Rutin (hydrate)  | Enfuvirtide  | A 1120  | Anhydroleucovorin  | Vedolizumab (anti-α4β7-integrin)  | Paltusotine  | Polymyxin B  | Histone H2A.X Antibody  | Mosapride (citrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Colledge D, et al. Synergistic inhibition of hepadnaviral replication by lamivudine in combination with penciclovir in vitro. Hepatology. 1997 Jul;26(1):216-25.?[2]. Olaniyan LW, et al. Lamivudine-Induced Liver Injury. Open Access Maced J Med Sci. 2015 Dec 15;3(4):545-50. [3]. Mdanda S, et al. Zidovudine and Lamivudine as Potential Agents to Combat HIV-Associated Neurocognitive Disorder. Assay Drug Dev Technol. 2019 Oct;17(7):322-329.?