MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Fluconazole

MCE 國(guó)際站：Fluconazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：86386-73-4

純度：0.9991

貨號(hào)：HY-B0101

中文名稱：氟康唑

Synonyms：氟康唑; UK-49858

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑 (antifungal)，對(duì)多種真菌具有優(yōu)異的活性，尤其對(duì)Candida albicans，F(xiàn)luconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

體外：Fluconazole 抑制 4 種煙曲霉菌，IC50 為 23.9-43.5 μg/mL。Fluconazole (0.20 μg/mL) 顯著抑制補(bǔ)充血清的培養(yǎng)基中的白色念珠菌的菌絲體階段生長(zhǎng)和胚芽管伸長(zhǎng)[1]。 Fluconazole 是一種三唑類抗真菌劑，可用于抑制由念珠菌、隱球菌引起的感染。對(duì)克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC90 最高，(MIC ≥ 64 μg/mL，32 μg/mL）。對(duì)以下幾種念珠菌的 MIC ≤2 μg/mL：C. albicans (0.5 μg/mL)，C. parapsilosis (2 μg/mL)，C. tropicalis (2 μg/mL)，C. lusitaniae (2 μg/mL)，C. kefyr (0.5 μg/mL)[2]。 Fluconazole (0.1-50.0 μg/mL) 破壞真菌細(xì)胞并降低其活力[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Fluconazole (0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg；腹膜內(nèi) (ip) 單劑量給藥) 導(dǎo)致全身性念珠菌病小鼠模型真菌密度 (ED50) 降低 50%，為 4.87 mg/kg[4]。腹膜內(nèi)給藥后，F(xiàn)luconazole 的終末消除半衰期為 2.4 小時(shí)。終末半衰期不隨 Fluconazole 給藥劑量的變化而變化[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產(chǎn)品：L319  | L-Theanine  | Losartan (potassium)  | Homogentisic acid  | Allantoin  | SM-164 Hydrochloride  | Bozitinib  | Ketanserin  | S107  | Monastrol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. H Yamaguchi, et al. [In vitro activity of fluconazole, a novel bistriazole antifungal agent]. Jpn J Antibiot. 1989 Jan;42(1):1-16.[2]. M A Pfaller, et al. Interpretive breakpoints for fluconazole and Candida revisited: a blueprint for the future of antifungal susceptibility testing. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):435-47.[3]. P G Sohnle, et al. Effect of fluconazole on viability of Candida albicans over extended periods of time. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2622-5.[4]. A Louie, et al. Pharmacodynamics of fluconazole in a murine model of systemic candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1998 May;42(5):1105-9.