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目录:MedChemExpress LLC>>信号通路>> Tucidinostat

Tucidinostat
  • Tucidinostat
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-03 17:05:46浏览次数:56评价

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CAS 1616493-44-7 纯度 98.70%
分子量 390.41 分子式 C??H??FN?O?
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-109015 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tucidinostat

MCE 国际站:Tucidinostat

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1616493-44-7

纯度:0.987

货号:HY-109015

中文名称:西达本胺

Synonyms:西达本胺; Chidamide; HBI-8000; CS 055

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

体外:Tucidinostat (Chidamide/CS055/HBI -8000) 是一种有效的口服生物可利用的 HDAC 酶 I 类 (HDAC1,2,3) 和 IIb 类 (HDAC10) 抑制剂,IC50 为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的活性较低 (IC50,分别为 733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 没有影响 (IC50,>30 μM)。Tucidinostat 具有强大的抗肿瘤活性,可抑制多种人源性肿瘤细胞系,例如 HL-60、U2OS、LNCaP,GI50s 分别为 0.4 ± 0.1、2.0 ± 0.6 和 4.0 ± 1.2 μM。此外,Tucidinostat 对人胎肾 (CCC-HEK) 和肝 (CCCHEL) 的正常细胞显示出较低的毒性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Tucidinostat (12.5-50 mg/kg,po) 在荷有 HCT-8 结直肠癌、A549 肺癌、BEL-7402 肝癌和 MCF-7 乳腺癌的小鼠中剂量依赖性地减小肿瘤大小和肿瘤重量,并且没有明显的身体损失[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:HDAC3 67 nM (IC50) HDAC10 78 nM (IC50) HDAC1 95 nM (IC50) HDAC2 160 nM (IC50) HDAC11 432 nM (IC50) HDAC8 733 nM (IC50)

销售产品:DMG-PEG 2000  | Omaveloxolone  | Biotin  | IPTG  | Retatrutide  | RepSox  | PEG400  | Atrasentan (hydrochloride)  | IL-2, Mouse  | Nintedanib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Ning ZQ, et al. Chidamide (CS055/HBI-8000): a new histone deacetylase inhibitor of the benzamide class with antitumor activity and the ability to enhance immune cell-mediated tumor cell cytotoxicity. Cancer Chemother Pharmacol. 2012 Apr;69(4):901-9.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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