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Calenduloside E | MCE

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品牌 MedChemExpress (MCE)
型號
廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
所在地國外

屬性

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更新時間：2024-09-13 10:49:31瀏覽次數(shù)：72評價

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產(chǎn)品分類品牌分類

天然產(chǎn)物

全部產(chǎn)品列表

MedChemExpress (M

產(chǎn)品簡介

CAS	26020-14-4	純度	99.07%
分子量	632.82	分子式	C??H??O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 1 mg; 5 mg; 10 mg
貨號	HY-N6850	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Calenduloside E 是一種五環(huán)三萜皂苷，可以從楤木的樹皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化減輕動脈粥樣硬化，調(diào)節(jié) AMPK-SIRT3 通路改善線粒體功能，減輕急性肝損傷。此外，Calenduloside E 促進 L 型鈣通道 (Calcium Channel) 與 Bcl-2 相關(guān)凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制鈣超載，減輕心肌缺血/再灌注損傷。Calenduloside E 還通過調(diào)節(jié)熱休克依賴途徑改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介導(dǎo)的 JAK1-STAT3 通路減輕細(xì)胞炎癥反應(yīng)。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品活性：Calenduloside E 是一種五環(huán)三萜皂苷，可以從楤木的樹皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化減輕動脈粥樣硬化，調(diào)節(jié) AMPK-SIRT3 通路改善線粒體功能，減輕急性肝損傷。此外，Calenduloside E 促進 L 型鈣通道 (Calcium Channel) 與 Bcl-2 相關(guān)凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制鈣超載，減輕心肌缺血/再灌注損傷。Calenduloside E 還通過調(diào)節(jié)熱休克依賴途徑改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介導(dǎo)的 JAK1-STAT3 通路減輕細(xì)胞炎癥反應(yīng)。

品牌介紹: MCE (MedChemExpress) 擁有數(shù)百種*僅有化合物，我們致力于為*科研客戶提供新的高品質(zhì)小分子活性化合物；10,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供世界新的活性化合物；與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。