(R)-BPO-27 參考價(jià)：面議
(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型對(duì)映體，是一種有效的、具有口服活性的、ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 CFTR 抑制劑，具有 IC50 的 4 nM。
SB 202190 hydrochloride 參考價(jià)：面議
SB 202190 hydrochloride 是選擇性的 p38 MAPK 抑制劑，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分別為 50 nM 和 10...
DBCO-PEG4-Maleimide 參考價(jià)：面議
DBCO-PEG4-Maleimide 是一種不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗體偶聯(lián)活性分子 (ADCs) 的合成。D...
ASTX029 參考價(jià)：面議
ASTX029 (Example 1) 是有效的 ERK1/2 雙重抑制劑 (IC50: 2.7 nM)。ASTX029 具有抗癌活性。
K145 hydrochloride 參考價(jià)：面議
K145 hydrochloride 是一種選擇性的，具有底物競(jìng)爭(zhēng)性和口服活性的 SphK2 抑制劑，IC50 為 4.3 μM，Ki 為 6.4 μM。K14...
ABH hydrochloride 參考價(jià)：面議
ABH (hydrochloride) 是一種有效的精氨酸 (arginase) 抑制劑。ABH (hydrochloride) 可用于抗炎研究。
(S)-(-)-Bay-K-8644 參考價(jià)：面議
(S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型鈣離子通道激動(dòng)劑。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+電流 (IBa)，EC50 為 32 nM...
DBCO-Biotin 參考價(jià)：面議
DBCO-Biotin 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。DBCO-Biotin 是一種點(diǎn)擊...
KS100 參考價(jià)：面議
KS100 是一種有效的 ALDH 抑制劑，對(duì) ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分別為 334、2137、360 nM。KS100...
JS-K 參考價(jià)：面議
JS-K 是一種 NO 供體，在生理 pH 下與谷胱甘肽反應(yīng)生成 NO。JS-K 抑制 Jurkat T 急性淋巴白血病細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)其凋亡并擾亂其細(xì)胞周期。
BTT-3033 參考價(jià)：面議
BTT-3033 是一種具有口服活性的構(gòu)象選擇性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制劑，可與 α2I domain 結(jié)合。BTT-3033 抑制血小...
YM-201636 參考價(jià)：面議
YM-201636 是高效選擇性的 PIKfyve 抑制劑，IC50 值為 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α，IC50 為 3.3 μM。YM...
Clonidine 參考價(jià)：面議
Clonidine 是一種 alpha2 腎上腺素能激動(dòng)劑。
EN40 參考價(jià)：面議
EN40 是一種有效的選擇性乙醛脫氫酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制劑，一種共價(jià)配體，IC50 值為 2 uM。
PF-4708671 參考價(jià)：面議
PF-4708671 是一種有效的細(xì)胞滲透性 S6K1 抑制劑，Ki 為 20 nM，IC50 為 160 nM。
G007-LK 參考價(jià)：面議
G007-LK 是一種有效的，選擇性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制劑，IC50值分別為 46 nM 和 25 nM。
BAY 61-3606 dihydrochloride 參考價(jià)：面議
BAY 61-3606 dihydrochloride 是一種口服有效的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的，可逆的選擇性 Syk 抑制劑，Ki 為 7.5 nM，IC50 為 ...
Mal-?PEG4-?NHS ester 參考價(jià)：面議
Mal-PEG4-NHS ester 是一種不可切割的 ADC linker，可將量子點(diǎn) (QD) 與聚乙二醇化脂質(zhì)體連接起來(lái)。
DS2 參考價(jià)：面議
DS2 是一種選擇性的 δ-GABAA受體正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。DS2 選擇性地增強(qiáng)由 α4β3δ 受體介導(dǎo)的 GABA 反應(yīng)。 DS2 不會(huì)增強(qiáng) α4β3γ2 和 α...
J-113397 參考價(jià)：面議
J-113397 是第一個(gè)有效的選擇性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗劑 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，對(duì)其他阿片受體無(wú)任何激動(dòng)作用。
AM-5308 參考價(jià)：面議
AM-5308 是一種有效的驅(qū)動(dòng)蛋白 KIF18A 抑制劑 (WO2021211549A1, C13)。
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 參考價(jià)：面議
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。DBCO...
Methyltetrazine-PEG5-NHS ester 參考價(jià)：面議
Methyltetrazine-PEG5-NHS ester 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。
N-Acetyl-D-cysteine 參考價(jià)：面議
N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性，通過(guò)與巰基反應(yīng)清除 ROS，但不能進(jìn)入谷胱甘肽代謝途徑。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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