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SB290157 trifluoroacetate是有效,選擇性的C3a受體的拮抗劑 | MCE

閱讀:198      發(fā)布時間:2025-1-20
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SB290157 trifluoroacetate

MCE 國際站:SB290157 trifluoroacetate

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1140525-25-2

純度:0.9965

貨號:HY-101502A

存儲條件:-20°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:SB290157 trifluoroacetate是有效,選擇性的C3a受體的拮抗劑,IC50值為200 nM。

體外:SB 290157 是一種 125I-C3a 放射性配體競爭性拮抗劑,可與表達人類 C3aR (RBL-C3aR) 的大鼠嗜堿性白血病-2H3 細胞結(jié)合,IC50 為 200 nM。SB 290157 以濃度依賴性方式阻斷 C3a 誘導(dǎo)的 C3aR 內(nèi)化,并阻斷 C3a 誘導(dǎo)的 RBL-C3aR 細胞和人類中性粒細胞中的 Ca2+ 動員,IC50 分別為 27.7 和 28 nM。SB 290157 對 C3aR 具有選擇性,因為它不會拮抗 C5aR 或其他六種趨化性 G 蛋白偶聯(lián)受體。 SB 290157 還抑制 C3a 誘導(dǎo)的表達小鼠和豚鼠 C3aRs 的 RBL-2H3 細胞的 Ca2+ 動員。它能有效抑制豚鼠血小板中 C3a 介導(dǎo)的 ATP 釋放,并抑制 C3a 誘導(dǎo)的灌注大鼠尾動脈對場刺激的收縮反應(yīng)增強[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):SB 290157 可抑制豚鼠 LPS 誘導(dǎo)的氣道中性粒細胞增多癥模型中的中性粒細胞募集,并減少大鼠佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型中的爪水腫[1]。該拮抗劑僅在 3 小時后才能夠減輕關(guān)節(jié)腫脹,濃度為 30 mg/kg 時可觀察到關(guān)節(jié)腫脹約 50% 的抑制。與補體消耗的幼稚小鼠相比,C3 水平在 3 小時后顯著降低。此外,觀察到 C3 激活并隨著抗 OVA pAb 的濃度逐漸增加[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗:大鼠:從佐劑注射當天開始,以 30、10 和 3 mg/kg 腹腔注射 SB 290157,每日兩次,最終體積為 0.5 mL?;\子經(jīng)過改造,使患病動物可以自由進食和飲水。對照組動物僅給予載體。爪體積變化以 10-12 只動物/組的平均值和 SEM 表示,并計算后爪水腫的抑制百分比[1]。小鼠:在 0(注射 OVA 后立即)和 2 小時腹腔注射兩次 C3aR 拮抗劑 SB 290157(10 或 30 mg/kg),同時使用 PBS 中的 5% 乙醇作為載體對照。在注射前、0.5 小時以及注射 OVA 后每小時(直至 5 小時)使用刻度盤厚度計測量關(guān)節(jié)腫脹[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:200 nM (C3aR)[1]

熱銷產(chǎn)品:CD1530  | GW 441756  | Nelarabine  | Nitro blue tetrazolium chloride  | Oseltamivir  | Dracorhodin perchlorate  | Fluvastatin (sodium)  | Istaroxime (hydrochloride)  | Methylprednisolone succinate  | Canagliflozin (hemihydrate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Ames RS, et al. Identification of a selective nonpeptide antagonist of the anaphylatoxin C3areceptor that demonstrates antiinflammatory activity in animal models. J Immunol. 2001 May 15;166(10):6341-8.

[2]. Hutamekalin P, et al. Effect of the C3a-receptor antagonist SB 290157 on anti-OVA polyclonalantibody-induced arthritis. J Pharmacol Sci. 2010;112(1):56-63.

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