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深圳市艾瑞斯儀器有限公司
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甲硝唑ELISA檢測試劑盒
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- 艾瑞斯 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 深圳市 所在地
訪問次數(shù)：219更新時間：2023-06-08 12:01:59
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁 |
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產(chǎn)品介紹
甲硝唑ELISA檢測試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜等樣本中的甲硝唑（Metronidazole，MNZ），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的甲硝唑和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗甲硝唑抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含甲硝唑含量成負相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中甲硝唑的殘留量。
甲硝唑ELISA檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：1.5ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：25℃ 30min～30min～15min
2.3 檢測下限：
組織（雞肉、鴨肉、肝臟、魚、蝦等）………1.5ppb
蜂蜜、牛奶………………………………………1.5ppb
雞蛋 ………………………………………………3ppb
2.4 交叉反應(yīng)率：
與類似物的交叉反應(yīng)率：
甲硝唑(MNZ) ………………………………………100%
二甲硝咪唑DMZ……………………………………68%
2.5 樣本回收率：
魚/蝦/禽/肝臟…………………………………90±10%
蜂蜜、牛奶、雞蛋……………………………90±10%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液（黑蓋）：各1ml
0ppb、1.5ppb、3.0ppb、6.0ppb、12.0ppb、24.0ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液：100ppb……………………1ml
抗體工作液 (藍蓋) ………………………………5.5ml
酶標(biāo)記物 (紅蓋) …………………………………11ml
底物液A (白蓋)……………………………………6ml
底物液B(黑蓋) ……………………………………6ml
終止液(黃蓋) ………………………………………6ml
20×濃縮洗滌液(白蓋)……………………………40 ml
2×濃縮復(fù)溶液(黃蓋) ……………………………50 ml
說明書………………………………………………1份
酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1 編 號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100µl/孔到各自的微孔中，然后加抗體工作液50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光反應(yīng)30分鐘。
3 洗 滌：將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液350µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，最后用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
4 加酶反應(yīng)：加酶標(biāo)記物100µl/孔，25℃避光反應(yīng)30分鐘。
5 洗 滌：同上
6 顯 色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當(dāng)延長反應(yīng)時間）。
7 終 止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
8 測吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
結(jié)果分析
1 百分吸光率的計算
標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
百分吸光度值（%）＝A×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
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