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串联质量标签（TMT）检测技术服务详情介绍

串联质量标签（TMT）是广泛应用于蛋白质组学研究中的化学标记技术。TMT 技术利用不同质量的同位素标签，对不同样本中的蛋白质进行标记。这些标签通常由报告基团、平衡基团和反应基团三部分组成。反应基团能够与蛋白质的氨基等活性基团发生特异性反应，将标签共价连接到蛋白质上。在串联质谱分析时，不同样本中相同蛋白质的标记肽段在一级质谱中表现为相同的质量数，但在二级质谱中，标签会发生裂解，产生具有不同质量的报告离子，通过对这些报告离子的检测和定量，就可以实现对不同样本中同一蛋白质的相对定量分析。TMT主要通过在蛋白质样本中引入同位素标签，使得研究人员可以在同一实验中对多个样本进行jīngquè的相对定量分析。此外，TMT技术则因其在多重样本定量分析中的显著优势而备受关注，TMT标签的设计中报告基团用于在质谱分析中产生可检测信号，而平衡基团则确保不同标签的质量差异zuì小化，这种设计使得TMT在数据准确性和灵敏度方面具备显著的优势。

串联质量标签（TMT）技术不仅能在同一实验中同时标记多达11个或16个样本，还能够通过化学修饰的方式，使得这些标签在质谱检测中能够被jīngzhǔn区分。这种多路复用的能力，使得TMT在复杂样本分析中表现出色。例如，在癌症研究中，通过TMT技术可以同时比较肿瘤组织与其相应的正常组织，揭示差异蛋白质的表达情况。此外，TMT在生物标志物发现、药物作用机制研究，以及疾病诊断和预后评估等领域也表现出巨大的潜力。

一、串联质量标签（TMT）技术流程

1、样本准备与蛋白质提取

在进行TMT标记之前，首先需要从待测样本中提取蛋白质。这一步骤的关键在于保证蛋白质的完整性和浓度的一致性。

2、蛋白质消化与标记

提取的蛋白质通常用yídànbáiméi进行酶解，以生成多肽。随后，将多肽与TMT试剂反应进行标记。这一过程中需要确保反应条件的优化，以实现标记的高效性和准确性。

3、高效液相色谱（HPLC）分离

经过标记的多肽混合物通过HPLC系统进行分离。这一步骤能够有效减少复杂样本的背景干扰，提高质谱检测的精度。

4、质谱分析

分离后的多肽样本通过质谱仪进行检测。TMT标签在质谱分析中产生的特征峰值能够帮助研究人员进行定量分析。

5、数据分析与解释

利用专用的生物信息学工具对质谱数据进行深入分析，zuì终获取样本间的相对定量信息和功能注释。

二、注意事项与常见问题

1、标签效率

不同样本的标记效率可能存在差异，这需要在实验设计阶段予以考虑，以避免影响zuì终的数据准确性。

2、样本复杂性

样本的复杂性可能导致在分离和质谱分析阶段遇到挑战，需要优化样本前处理和分离策略。

3、数据处理

TMT的数据处理需要使用专门的软件工具，以便准确解析多重样本的数据。

串联质量标签（TMT）能够在单次实验中同时分析多个样本，大大提升了实验效率和通量。通过质谱仪的检测，能够实现高灵敏度和高准确性的多重样本定量分析。此外，TMT技术适用性广泛，在多种生物样本中均能应用，包括细胞、组织和体液等。百泰派克生物科技采用高分辨质谱平台为客户提供高质量的串联质量标签（TMT）分析服务。我们的专家团队擅长处理复杂样本，确保为客户提供jīngquè和可靠的定量分析结果。无论是基础研究还是应用开发，百泰派克生物科技都致力于为客户提供定制化的解决方案。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上优良的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.zhuānyè生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术优良，*技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题?？稍诘ハ赴忝嫔隙远嘀种副晖苯斜碚?，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

串联质量标签（TMT）检测技术服务详情介绍