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靶点识别与验证是现代生命科学研究和新药开发中的核心环节,指通过实验和数据分析手段确定特定的生物分子(如dànbáizhì、核酸等)与疾病或生物学过程之间的直接关系,并进一步验证其作为治疗干预点的可行性和可靠性。靶点识别的目的是从生物体系中找到与疾病病理密切相关的分子,而靶点验证则是通过功能实验和多维度数据验证这些分子在病理过程中的关键作用。这一过程对药物开发和jīngzhǔn医疗至关重要,因为只有确定可靠的靶点,后续的药物筛选、优化和临床试验才能具有明确的方向。靶点识别与验证的应用范围广泛,在基础生物学研究中,它是揭示复杂生物学过程和分子机制的手段;在药物开发领域,它决定了新药研发的起点,是靶向药物、miǎnyìzhìliáo药物甚至基因治疗策略设计的关键步骤。例如,癌症研究中通过靶点识别发现了HER2蛋白在某些乳腺癌类型中的致病作用,靶点验证进一步证明了其治疗潜力,推动了赫赛汀等抗HER2药物的成功开发。不仅如此,靶点识别与验证还在神经退行性疾病、自身免疫疾病、传染病等领域发挥作用,是转化医学研究的桥梁。
一、靶点识别:高通量方法与系统生物学的结合
靶点识别与验证依赖于多种现代技术的协同应用。随着技术的进步,靶点识别的方法日益多样化且jīngquè。传统的基因突变筛选、dànbáizhì功能研究,结合近年来兴起的高通量组学技术,如dànbáizhì组学、基因组学、代谢组学等已成为靶点识别的工具。尤其是质谱技术的发展使得研究人员能够在复杂的生物体系中捕获特定dànbáizhì的动态变化,为靶点识别与验证提供线索。例如,通过比较健康组织与病变组织的dànbáizhì组学数据可以发现与疾病相关的差异表达蛋白,这些蛋白可能是潜在的药物靶点。
此外,系统生物学的方法为靶点识别与验证带来了全局视角。通过构建dànbáizhì-dànbáizhì互作网络、基因调控网络等可以定位在生物学功能网络中起核心作用的关键节点。对于这些关键节点的进一步研究能够揭示其与特定病理过程的关系,并作为候选靶点进入后续验证阶段。
二、靶点验证:功能实验与多维验证手段
靶点识别与验证的核心还在于对候选靶点的深入验证。靶点验证是确保靶点生物学和治疗学相关性的关键环节,其核心是通过实验手段确认目标分子在疾病发生、发展或治疗中的作用。通常靶点验证需要通过基因敲除、过表达或RNA干扰等技术研究靶点分子的功能。此外,靶点验证还包括与疾病表型的关联性研究,例如通过细胞实验或动物模型验证潜在靶点对疾病进程的调控效果。
在dànbáizhì组学领域,靶点识别与验证还可以利用定量质谱分析技术jīngquè评估靶点在不同状态下的动态变化或利用药物结合研究证明靶点与候选药物之间的直接作用。例如,在癌症治疗中,利用质谱验证表皮生长因子受体(EGFR)的突变状态对TKI类药物的敏感性,为患者制定个性化治疗方案提供依据。
百泰派克生物科技提供高质量的检测分析服务,我们以先进的dànbáizhì组学平台为基础,提供从差异蛋白筛选到功能验证的一站式解决方案。通过与百泰派克合作,您将获得科学严谨、高效可靠的研究支持,为科学发现和药物研发注入新动力。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对dànbáizhì序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对dànbáizhì的氨基酸组成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服务。对于未知理论序列的dànbáizhì,提供基于从头测序法的dànbáizhì从头测序服务,对蛋白序列进行分析。
※服务优势:
1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;
6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量dànbáizhì组学、靶向dànbáizhì组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种dànbáizhì组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势:
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;
2.体内体外多种dànbáizhì标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;
3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;
5.zhuānyè生物信息学分析,分析更系统准确。
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
※服务优势:
1.技术先进,填补技术空白
采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。
2.分析数量大,成本较低
单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。
3.应用前景大
①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;
②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;
③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。
百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从dànbáizhì、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖dànbáizhì组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
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