一文看懂多肽組學(xué)在癌癥檢測中的潛力檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

多肽組學(xué)（peptidomics）作為質(zhì)譜（mass spectrometry）驅(qū)動的生命科學(xué)分支，能全面分析體內(nèi)天然存在的短肽或多肽片段。這些片段往往攜帶疾病特異性信息，是癌癥早期診斷和療效監(jiān)測的新興生物標志物來源。本文將從技術(shù)基礎(chǔ)、應(yīng)用前沿和發(fā)展趨勢三方面系統(tǒng)解析多肽組學(xué)在癌癥檢測中的潛力，并軟性植入 百泰派克生物科技 在該領(lǐng)域的優(yōu)勢能力。

一、什么是多肽組學(xué)？

1、技術(shù)定位

。多肽組學(xué)研究的是未經(jīng)酶切的內(nèi)源短肽（約8–30?aa），與dànbáizhì組學(xué)（proteomics）相比，無需yídànbáiméi消化，能直接捕捉生理/病理生成的肽段

2、分離與檢測方法

。多肽組學(xué)通常采用液相色譜（LC）或基質(zhì)輔助雷射解吸/電離（MALDI-TOF-MS）進行肽段分離和高分辨質(zhì)譜分析

3、數(shù)據(jù)處理與識別

。利用 MS/MS 數(shù)據(jù)庫對接，配合生物信息學(xué)算法（如 DDA/DIA、深度學(xué)習(xí)），實現(xiàn)多肽序列的定性定量鑒定

二、多肽組學(xué)在癌癥檢測中的主要應(yīng)用

1、早期癌癥篩查

（1）非小細胞肺癌（NSCLC）： 血清多肽指紋圖譜有助于區(qū)分早期 NSCLC 與良性病變，以及健康對照。

（2）口腔癌預(yù)測： 通過口腔唾液或血清多肽組學(xué)發(fā)現(xiàn)與預(yù)后相關(guān)的候選多肽。

2、huàliáo療效與耐藥監(jiān)測

肺鱗癌人群： 利用 MALDI-TOF-MS 分析huàliáo敏感組與耐藥組的血清多肽差異，建立療效預(yù)測模型。

3、miǎnyìzhìliáo靶點探索

（1）免疫多肽組學(xué)（Immunopeptidomics）： 分析腫瘤細胞通過 MHC-I/II 遞呈的突變多肽（neoantigens），揭示腫瘤“暗物質(zhì)"，為個性化腫瘤疫苗與 T?細胞療法提供靶點。

（2）生物信息聯(lián)動： 結(jié)合 WES、RNA-seq、in silico MHC 配對和 MS 數(shù)據(jù)，jīngzhǔn篩選具免疫原性的突變多肽。

4、抗腫瘤功能肽發(fā)現(xiàn)

。通過噬菌體展示、AI 篩選等策略，從毒液肽、天然生理肽庫中篩選具有腫瘤靶向或細胞毒性的功能多肽

三、優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

1、相比傳統(tǒng)生物標志物的優(yōu)勢

（1）高靈敏性：可檢測低豐度肽段，反應(yīng)早期病理變化。

（2）源于體內(nèi)生成：無需酶切處理，保留了生理狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)和修飾。

（3）標志物通用性強：多肽指紋可適用于不同樣本來源，如血液、唾液、尿液。

2、當(dāng)前挑戰(zhàn)

（1）樣本處理標準化不足，易影響肽譜穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

（2）高豐度肽遮蔽低豐度肽信號，需要豐富策略解決。

（3）臨床驗證不夠深入，多數(shù)研究仍處于候選驗證階段，缺少臨床試驗支撐。

（4）免疫肽識別算法仍需改進，MS 數(shù)據(jù)量大，需更準、更快的深度學(xué)習(xí)模型。

四、多肽組學(xué)典型流程

多肽組學(xué)的實驗流程需高度jīngzhǔn與標準化，以確保分析結(jié)果的重復(fù)性和生物學(xué)意義。以下是從樣本采集到生物標志物驗證的標準操作流程：

1、樣本采集與預(yù)處理

（1）樣本類型：多肽可來源于多種生物基質(zhì)，如血清、血漿、尿液、腦脊液（CSF）、唾液及組織勻漿。

（2）關(guān)鍵考量：避免蛋白降解、肽段失活和預(yù)分析變化是核心，例如使用蛋白酶抑制劑、防凍劑，并快速凍存于 ?80?°C。

（3）標準化策略：統(tǒng)一采樣時間點、處理溫度與離心條件，以減少組間變異性。

2、多肽提取與富集

（1）蛋白沉淀去除：使用三lǜyǐsuān（TCA）、乙腈/甲醇沉淀或熱處理快速去除高豐度大分子蛋白，釋放內(nèi)源多肽。

（2）固相萃?。⊿PE）：C18 或強陽離子交換（SCX）柱常用于富集多肽，去除鹽類、小分子干擾物。

（3）高通量策略：自動化 SPE 平臺和磁珠富集技術(shù)提升處理效率并減少批間差異。

3、分離分析

（1）液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）：以納升級 LC（nanoLC）結(jié)合高分辨率質(zhì)譜（如 Orbitrap、TOF）進行肽段分離與檢測。

（2）MALDI-TOF-MS 分析：用于快速指紋分析與初篩，適合大樣本量、多組別研究。

（3）離子遷移譜（IMS）等新興技術(shù)：進一步提升肽段結(jié)構(gòu)識別能力，分辨異構(gòu)肽。

4、數(shù)據(jù)采集與定性定量

（1）數(shù)據(jù)采集模式：

• DDA（Data-Dependent Acquisition）：常用于探索性研究，捕捉信號zuì強的肽段進行 MS/MS。

• DIA（Data-Independent Acquisition）：全譜段掃描，適合大樣本、穩(wěn)定性分析。

（2）定量方式：

• 標簽法（TMT/iTRAQ）用于多組比較。

• 無標記法（Label-Free）適合大規(guī)模隊列，簡化操作。

• 靶向法（MRM/PRM）用于生物標志物驗證。

5、生物信息學(xué)分析

（1）多肽識別：使用數(shù)據(jù)庫搜索引擎（如 Mascot、PEAKS、MaxQuant）結(jié)合深度學(xué)習(xí)模型輔助序列匹配。

（2）差異分析：結(jié)合統(tǒng)計學(xué)方法（如 t 檢驗、ANOVA）和多變量分析（如 PCA、PLS-DA），挖掘具有顯著差異的候選肽段。

（3）功能注釋與通路富集：對差異多肽進行 KEGG/GO 富集分析，揭示其潛在生物學(xué)功能。

（4）肽段溯源：將鑒定肽段追溯到上游蛋白及剪切機制，探索病理狀態(tài)下的蛋白水解調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

6、生物標志物驗證與臨床轉(zhuǎn)化

（1）靶向定量驗證：通過 MRM/PRM 質(zhì)譜平臺，驗證候選肽在獨立隊列中的表達趨勢。

（2）免疫學(xué)方法融合：若開發(fā)抗體成功，可結(jié)合 ELISA、Western Blot 等手段進行臨床可轉(zhuǎn)化驗證。

（3）模型構(gòu)建：通過機器學(xué)習(xí)（如 SVM、XGBoost）整合多個標志物，建立預(yù)測模型并評估其敏感性、特異性（AUC、ROC 分析）。

百泰派克生物科技在“多肽組學(xué)+癌癥檢測"領(lǐng)域，具備以下優(yōu)勢：

1、gāoduān質(zhì)譜平臺：采用 Orbitrap Fusion Lumos、Q?EQ96 等高分辨儀器，具備高通量電離能力。

2、zhuānyè技術(shù)團隊：SCI 出版及臨床項目背景團隊，熟練 LC-MS/MS、MALDI 和免疫多肽組學(xué)方法。

3、標準化流程與質(zhì)量控制：從采樣、提取、檢測到數(shù)據(jù)管理，均可根據(jù)客戶需求設(shè)計并滿足 GLP/GCLP 標準。

4、定制開發(fā)能力強：支持多肽指紋庫構(gòu)建、突變肽篩選與功能性驗證。

5、賦能客戶落地轉(zhuǎn)化：結(jié)合 MRM/PRM/ELISA 平臺，助力體外診斷試劑和臨床驗證的快速推進。

多肽組學(xué)是癌癥檢測中的科研前沿，具備高靈敏、結(jié)構(gòu)保真、疾病特異性強的優(yōu)勢，正逐步走向臨床應(yīng)用。隨著免疫多肽組學(xué)與人工智能技術(shù)進步，多肽生物標志物的發(fā)現(xiàn)與驗證將更高效、更jīngzhǔn。百泰派克生物科技憑借*質(zhì)譜平臺和zhuānyè研發(fā)能力，可為客戶提供“一站式"多肽組學(xué)服務(wù)，助力腫瘤標志物研究與體外診斷開發(fā)。如果您關(guān)注多肽組學(xué)在癌癥檢測的落地應(yīng)用，歡迎聯(lián)系我們，共同探索jīngzhǔn醫(yī)學(xué)的未來。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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