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當前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術服務>>蛋白分析>> PRM質(zhì)譜技術在蛋白質(zhì)定量中的應用與價值
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-07-09 09:33:58瀏覽次數(shù):60次
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免疫學方法如ELISA和Western blot雖然廣泛使用,但在特異性、通量和定量準確性方面存在諸多限制。尤其在面對復雜生物樣本和低豐度蛋白時,這些方法常常力不從心。因此,研究者亟需一種靈敏度高、重復性強、定量準確的技術,以滿足疾病標志物驗證、藥物靶點研究和多中心臨床樣本對比等需求。本文主要對PRM質(zhì)譜技術在dànbáizhì定量中的應用與價值進行解析。
一、什么是PRM質(zhì)譜技術?
PRM是基于高分辨率質(zhì)譜的bǎxiàngdàn白定量技術,通常運行在如Thermo Fisher Orbitrap等gāoduān質(zhì)譜儀上。它可看作是SRM(Selected Reaction Monitoring)的升級版,在工作流程上類似,但具有更高的特異性和分辨率。PRM通過選中特定的前體離子并對其所有碎片離子進行全面掃描,從而獲得完整的MS/MS譜圖,極大提高了靶向定量的可靠性。
二、PRM質(zhì)譜技術在dànbáizhì定量中的核心優(yōu)勢
1、高特異性
PRM利用高分辨率和高質(zhì)量精度的質(zhì)譜檢測全范圍碎片離子,能有效區(qū)分同位素干擾和背景噪音,尤其適用于復雜背景下的蛋白檢測。
2、高靈敏度
得益于Orbitrap平臺的強大性能,PRM能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度蛋白的jīngzhǔn捕獲,使其在生物標志物驗證等場景中表現(xiàn)出色。
3、高重復性與可遷移性
相較于SRM依賴于優(yōu)化過的過渡對,PRM減少了方法開發(fā)的主觀依賴性,大幅提升了不同實驗室、不同批次之間的數(shù)據(jù)一致性。
4、簡化的數(shù)據(jù)處理
PRM通過全面的碎片離子信息減少了干擾判斷的難度,搭配如Skyline等軟件平臺,數(shù)據(jù)處理更為直觀高效。
三、PRM質(zhì)譜技術應用場景
1、腫瘤標志物驗證
在癌癥研究中,PRM常用于LC-MS/MS發(fā)現(xiàn)候選標志物后的驗證階段,具有良好的動態(tài)范圍和重復性。在多組學聯(lián)合研究中,PRM常用于對DDA發(fā)現(xiàn)階段篩選出的候選蛋白進行驗證。其高通量和高靈敏度特性,使其成為構建多標志物panel的理想選擇。
2、疾病機制研究
通過動態(tài)監(jiān)測特定蛋白在疾病進程中的表達變化,輔助解析疾病發(fā)生機制。如自身免疫病、神經(jīng)退行性疾病等,PRM可以監(jiān)測特定蛋白動態(tài)變化,為病理機制提供時間維度的分子證據(jù)。
3、生物藥研發(fā)
PRM可用于候選蛋白藥物的表達水平監(jiān)控、免疫原性檢測等關鍵環(huán)節(jié)。PRM在抗體藥物或融合蛋白表達分析中可實現(xiàn)穩(wěn)定性與純度檢測,亦可用于免疫原性相關蛋白監(jiān)測,是GMP環(huán)境下的理想工具。
4、臨床樣本對比分析
支持多組織、多時間點、多中心樣本的標準化對比,保障研究結果的可重復性。其高度的重復性和抗干擾能力,使PRM適合在多中心臨床研究中進行標準化、可比性強的蛋白定量,支持生物標志物的臨床轉(zhuǎn)化。
盡管PRM優(yōu)勢顯著,其方法開發(fā)和數(shù)據(jù)解析仍需一定zhuānyè積累。例如,選擇合適的肽段和穩(wěn)定同位素內(nèi)標、構建可靠的標準曲線、控制儀器參數(shù)等,都是確保實驗成功的關鍵因素。同時,高通量數(shù)據(jù)的解讀也對生信分析平臺和zhuānyè人員提出更高要求。
百泰派克生物科技PRM解決方案
百泰派克生物科技構建了一整套標準化PRM質(zhì)譜平臺,依托Thermo Fisher Orbitrap Exploris系列儀器,聯(lián)合自建的靶標蛋白肽段數(shù)據(jù)庫,實現(xiàn)高覆蓋率、高準確性的定量分析服務。我們的技術團隊擁有豐富的PRM項目經(jīng)驗,能夠協(xié)助客戶完成從靶點篩選、方法開發(fā)到數(shù)據(jù)分析與結果解讀的全流程服務。與此同時,我們的生信分析部門可根據(jù)客戶需求提供可視化報告和深度解讀,提升科研產(chǎn)出效率。
PRM質(zhì)譜技術以其高特異性、高靈敏度和良好的重復性,在dànbáizhì定量領域日益展現(xiàn)出重要價值。面對日益復雜的生命科學問題,PRM無疑是連接基礎研究與臨床應用的重要橋梁。百泰派克生物科技將繼續(xù)以*的平臺、嚴謹?shù)牧鞒毯蛕huānyè的團隊,為科研工作者提供jīngzhǔn、可靠的dànbáizhì定量解決方案,加速科學發(fā)現(xiàn)的每一步。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優(yōu)勢:
1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。
※服務優(yōu)勢:
1.技術*,*技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質(zhì)譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務,幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務;
3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;
5.服務3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!
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