抗體測序服務(wù)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

抗體測序服務(wù)是指通過高精度的質(zhì)譜分析和生物信息學(xué)技術(shù)，確定抗體的氨基酸序列?？贵w是免疫系統(tǒng)的組成部分，其通過識別并結(jié)合特定的抗原，在防御病原體入侵中發(fā)揮關(guān)鍵作用。抗體測序服務(wù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，包括但不限于抗體藥物的開發(fā)、抗體改造以及抗體的知識產(chǎn)權(quán)保護?？贵w測序可以準確地解析抗體的重鏈和輕鏈的氨基酸序列，從而為后續(xù)的抗體人源化、親和力成熟以及功能優(yōu)化提供核心數(shù)據(jù)支持。此外，抗體測序服務(wù)也有助于抗體藥物的質(zhì)量控制和批次一致性評估。在抗體藥物開發(fā)過程中，確保抗體序列的準確性和一致性是成功的關(guān)鍵，因為序列的微小變化可能導(dǎo)致藥物活性或安全性的問題。抗體測序在基礎(chǔ)研究中還能幫助科學(xué)家理解抗體與抗原的相互作用機制。通過解析抗體的序列信息，研究人員可以深入探討抗體的功能特性以及其在免疫反應(yīng)中的具體作用機制。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究中，抗體不僅用于治療，還作為研究工具被廣泛應(yīng)用于疾病的診斷和生物標志物的檢測?？贵w測序服務(wù)有助于推動生命科學(xué)研究和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

一、抗體測序服務(wù)的技術(shù)流程

1、樣品制備

樣品的質(zhì)量和純度直接影響到后續(xù)的測序準確性。一般需要對抗體樣品進行純化，以去除雜質(zhì)和非特異性結(jié)合的dànbáizhì。純化后的抗體樣品通常會經(jīng)過還原和烷基化處理，以確?？贵w的二硫鍵被充分還原，從而便于后續(xù)的酶切和質(zhì)譜分析。

2、酶解與質(zhì)譜分析

抗體樣品會被特定的蛋白酶（如yídànbáiméi）進行酶解，生成適合質(zhì)譜分析的肽段。通過高精度質(zhì)譜儀器，檢測這些肽段的質(zhì)荷比，獲取其一級結(jié)構(gòu)的信息。

3、數(shù)據(jù)分析與序列拼接

質(zhì)譜數(shù)據(jù)通過生物信息學(xué)工具進行分析和序列拼接。生物信息學(xué)技術(shù)在抗體測序中通過對質(zhì)譜數(shù)據(jù)的解析和比對，確定抗體的氨基酸序列。這一過程需要與已知的抗體序列數(shù)據(jù)庫進行匹配。

二、抗體測序服務(wù)的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

1、優(yōu)勢

抗體測序服務(wù)的優(yōu)勢在于其jīngquè性和全面性。通過高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，能夠準確識別抗體的氨基酸序列，并提供關(guān)于抗體修飾和變異的信息。這為抗體藥物的開發(fā)和優(yōu)化提供了堅實的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

2、挑戰(zhàn)

抗體樣品的復(fù)雜性和多樣性增加了測序的難度。質(zhì)譜分析中常常遇到的問題如信號弱、背景干擾等，也對測序結(jié)果的準確性提出了挑戰(zhàn)。為克服這些難題，研究人員需要不斷優(yōu)化樣品制備和分析流程，并引入更*的質(zhì)譜技術(shù)和生物信息學(xué)算法?？贵w測序服務(wù)的另一個挑戰(zhàn)在于數(shù)據(jù)管理和解釋。質(zhì)譜分析產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)需要經(jīng)過復(fù)雜的生物信息學(xué)處理，這要求zhuānyè的知識和經(jīng)驗。另外，正確解讀抗體測序結(jié)果對于后續(xù)的研究和應(yīng)用也需要對抗體結(jié)構(gòu)和功能有深入的理解。

百泰派克生物科技以其zhuóyuè的服務(wù)和zhuānyè的技術(shù)，為客戶提供可靠的抗體測序解決方案，助力科研的每一步發(fā)展。我們期待與您合作，共同探索抗體科學(xué)的未來。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

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百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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