肽段鑒定質(zhì)譜檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

肽段鑒定質(zhì)譜是dànbáizhì組學(xué)研究中的一種核心技術(shù)，通過質(zhì)譜分析對dànbáizhì的肽段進行鑒定和定量，其主要應(yīng)用在dànbáizhì序列解析、dànbáizhì修飾分析以及dànbáizhì-dànbáizhì相互作用的研究中。在dànbáizhì組學(xué)的研究過程中，了解dànbáizhì的結(jié)構(gòu)和功能是科學(xué)家們的首要任務(wù)，而肽段鑒定的質(zhì)譜分析則提供了一種jīngquè、快速且高通量的方法來實現(xiàn)這一目標(biāo)。質(zhì)譜儀通過對樣品中的肽段進行離子化，并將這些離子化的肽段在電場中加速，通過分析其質(zhì)量-電荷比（m/z）來獲取肽段的質(zhì)量信息和序列信息。這種方法不僅能夠識別復(fù)雜樣品中的dànbáizhì，還可以檢測出dànbáizhì的翻譯后修飾，如磷酸化、糖基化等，從而為研究人員提供了豐富的dànbáizhì信息。肽段鑒定質(zhì)譜的應(yīng)用范圍非常廣泛，幾乎涵蓋了生命科學(xué)研究的各個領(lǐng)域。在生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)方面，它可以通過分析不同疾病狀態(tài)下的dànbáizhì表達譜，尋找特定的dànbáizhì或肽段作為疾病診斷或預(yù)后的生物標(biāo)志物。而在藥物研發(fā)中，質(zhì)譜技術(shù)被用來鑒定藥物靶標(biāo)蛋白，分析藥物作用機制及其影響的信號通路。此外，它還被廣泛應(yīng)用于生物制藥的質(zhì)控和工藝優(yōu)化，通過檢測dànbáizhì藥物中的肽段組成和翻譯后修飾情況，確保藥物的質(zhì)量和一致性。

在肽段鑒定質(zhì)譜的具體操作中，樣品制備是一個關(guān)鍵步驟。通常，dànbáizhì樣品需要通過酶切（如yídànbáiméi）生成較小的肽段以適合質(zhì)譜分析。隨后，這些肽段通過液相色譜（LC）與質(zhì)譜儀相連，實現(xiàn)在線分離和分析。通過串聯(lián)質(zhì)譜（MS/MS）技術(shù)，對每一個肽段進行碎片化，從而獲得更詳細(xì)的結(jié)構(gòu)信息。這一過程需要高度的jīngquè性和復(fù)雜的計算解析來確認(rèn)肽段的身份。

肽段鑒定質(zhì)譜的數(shù)據(jù)處理亦是研究中至關(guān)重要的一環(huán)。質(zhì)譜分析產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)需要通過專門的軟件進行分析和比對，以從中提取有效的dànbáizhì和肽段信息。數(shù)據(jù)庫搜索是肽段鑒定的一個常用方法，通過比較實驗得到的質(zhì)譜數(shù)據(jù)與已知的dànbáizhì數(shù)據(jù)庫，來確認(rèn)肽段的序列與來源。這一過程需要強大的計算能力和jīngquè的算法支持。

肽段鑒定質(zhì)譜技術(shù)不僅局限于基礎(chǔ)研究，還在日益擴大的臨床應(yīng)用中發(fā)揮作用。例如，在個性化醫(yī)療中，通過分析患者的dànbáizhì組，醫(yī)生可以制定更為jīngzhǔn的治療方案。此外，在農(nóng)業(yè)和環(huán)境科學(xué)中，它也用于檢測轉(zhuǎn)基因作物的dànbáizhì表達和環(huán)境中微生物群落的變化。

百泰派克生物科技在質(zhì)譜服務(wù)方面擁有豐富的經(jīng)驗和zhuānyè的技術(shù)團隊。我們致力于提供高質(zhì)量的dànbáizhì組學(xué)分析，幫助客戶在基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)和生物技術(shù)應(yīng)用中取得突破。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

肽段鑒定質(zhì)譜檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹