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北京百泰派克生物科技有限公司
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Edman降解 vs 全長測序:從N端到

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品       牌百泰派克

廠商性質(zhì)其他

所  在  地北京市

更新時間:2025-06-16 10:34:01瀏覽次數(shù):63次

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Edman降解 vs 全長測序:從N端到C端的完整分析策略檢測技術(shù)服務(wù): 在dànbáizhì功能研究、重組蛋白驗證以及抗體藥開發(fā)過程中,一級結(jié)構(gòu)的jīngquè確認(即氨基酸的線性序列)是zuì基礎(chǔ)也是zuì關(guān)鍵的一步。為實現(xiàn)這一目標,科研人員常用兩種技術(shù)路徑: Edman降解:一種經(jīng)典的化學(xué)方法,專注于N端氨基酸的逐個解析; 蛋白全長de novo測序:基于高分辨質(zhì)譜與AI算法,可還原從N端

Edman降解 vs 全長測序:從N端到C端的完整分析策略檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在dànbáizhì功能研究、重組蛋白驗證以及抗體藥開發(fā)過程中,一級結(jié)構(gòu)的jīngquè確認(即氨基酸的線性序列)是zuì基礎(chǔ)也是zuì關(guān)鍵的一步。為實現(xiàn)這一目標,科研人員常用兩種技術(shù)路徑:


  • Edman降解:一種經(jīng)典的化學(xué)方法,專注于N端氨基酸的逐個解析;

  • 蛋白全長de novo測序:基于高分辨質(zhì)譜與AI算法,可還原從N端到C端的完整蛋白序列。


這兩種技術(shù)各有優(yōu)勢,也各有局限。那么在實際項目中,究竟該如何組合使用?是否存在一套更高效、更全面的N端+C端一體化結(jié)構(gòu)分析策略?本文將從技術(shù)原理、適用場景、數(shù)據(jù)互補性及策略建議等方面,為您系統(tǒng)梳理 Edman 降解與全長測序的協(xié)同應(yīng)用價值。


一、Edman降解:jīngzhǔn、可視的N端序列讀取方式

1、原理回顧

Edman降解通過苯異硫氰酸酯(PITC)選擇性標記蛋白的游離N端α-氨基酸,在每一輪循環(huán)中切除并鑒定一個殘基。該方法對氨基酸順序的“逐步確認"具有jígāo可信度。


2、技術(shù)優(yōu)勢

(1)高精度:每一輪序列結(jié)果都基于化學(xué)反應(yīng)確證;

(2)低背景:適用于單條帶、高純度蛋白;

(3)不依賴數(shù)據(jù)庫或質(zhì)譜算法,結(jié)果直觀;

(4)對起始殘基的識別能力強,可判斷N端修飾/缺失/突變。


3、局限性

(1)jǐnxiànN端游離蛋白(若N端被修飾或封閉則無效);

(2)無法識別蛋白內(nèi)部結(jié)構(gòu);

(3)一般測序深度限制在10–15個氨基酸以內(nèi);

(4)需要蛋白純度高,且點樣量不少于5–10 pmol。


二、全長測序:從譜圖碎片還原蛋白全結(jié)構(gòu)

1、原理簡述

蛋白全長測序采用多種蛋白酶(Trypsin、Glu-C、Asp-N 等)裂解目標蛋白,生成一系列重疊肽段;經(jīng)高分辨質(zhì)譜檢測后,通過AI拼接算法(如 PEAKS、pNovo、DeepNovo 等)直接從原始譜圖中還原蛋白的完整氨基酸序列,而無需參考數(shù)據(jù)庫。


2、技術(shù)優(yōu)勢

(1)不依賴已知序列,適用于未知蛋白、突變體、人工構(gòu)建體;

(2)可識別單點突變、異構(gòu)體混合、剪接變體;

(3)同時解析N端、C端、內(nèi)部結(jié)構(gòu)與翻譯后修飾(PTMs);

(4)起始量可低至1–10 ng,適用于低豐度樣本。


3、局限性

(1)N端解析依賴肽段生成情況,可能遺漏起始殘基;

(2)C端肽段較大或修飾多樣時,識別難度上升;

(3)結(jié)果依賴于譜圖質(zhì)量與拼接算法;

(4)數(shù)據(jù)分析較為復(fù)雜,需人工復(fù)核與算法聯(lián)合判斷。


三、典型應(yīng)用策略推薦

?? 場景一:重組抗體測序驗證


  • 痛點:表達產(chǎn)品是否保留起始殘基?是否存在輕微突變?

  • 推薦策略:Edman用于輕/重鏈N端jīngquè定位,全長測序確認V區(qū)結(jié)構(gòu)與C端構(gòu)建完整性


?? 場景二:融合蛋白功能區(qū)拼接確認


  • 痛點:連接區(qū)是否完整表達?C端是否出現(xiàn)延伸或標簽缺失?

  • 推薦策略:全長測序拼接全段結(jié)構(gòu),Edman確認起始殘基與剪切位置


?? 場景三:未知蛋白一級結(jié)構(gòu)解析


  • 痛點:數(shù)據(jù)庫無匹配、無核酸序列可供參考

  • 推薦策略:全長測序主體結(jié)構(gòu)解析 + Edman補強N端結(jié)果,實現(xiàn)數(shù)據(jù)庫獨立識別


四、百泰派克的一體化結(jié)構(gòu)分析方案

百泰派克生物科技依托高分辨率質(zhì)譜平臺(Orbitrap Eclipse、timsTOF Pro)與自動化Edman測序儀,提供如下服務(wù)組合:


  • Edman測序服務(wù):支持PVDF膜直接上樣,zuì低檢測量1 pmol,序列深度可達15殘基;

  • 蛋白全長測序服務(wù):多酶裂解+AI算法拼接+人工復(fù)核,支持修飾識別、異構(gòu)體分析;

  • 一體化結(jié)構(gòu)報告輸出:包括全序列圖、突變標注、修飾位點、端基確認信息,滿足生物藥注冊和IND申報需要。


我們致力于幫助科研和藥企從“看到序列"到“理解結(jié)構(gòu)",打通dànbáizhì從N端到C端的閉環(huán)表達驗證路徑。在dànbáizhì結(jié)構(gòu)驗證的任務(wù)中,沒有一種技術(shù)可以“包打天下",只有合理組合多種技術(shù),才能獲得更高分辨率、更高可信度的結(jié)構(gòu)全景。

百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準確。



三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

Edman降解 vs 全長測序:從N端到




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



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