DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)在臨床研究中的典型應(yīng)用檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在后基因組時(shí)代，dànbáizhì組學(xué)已成為深入解析疾病發(fā)生機(jī)制、發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物、優(yōu)化治療決策的重要工具。質(zhì)譜技術(shù)憑借其高通量、無(wú)標(biāo)記、動(dòng)態(tài)范圍廣等優(yōu)勢(shì)，在臨床研究中展現(xiàn)出巨大潛力。其中，DIA（Data-Independent Acquisition，數(shù)據(jù)非依賴采集）作為新一代質(zhì)譜采集模式，因其zhuóyuè的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性和更全面的蛋白覆蓋能力，成為臨床dànbáizhì組學(xué)的核心技術(shù)之一。

一、DIA技術(shù)概述：重構(gòu)質(zhì)譜數(shù)據(jù)獲取模式

DIA是一種系統(tǒng)性并行采集策略，質(zhì)譜儀在掃描過(guò)程中不再依賴于信號(hào)強(qiáng)度選擇前體離子，而是將整個(gè)質(zhì)譜窗口劃分為若干等寬子區(qū)，在每個(gè)子區(qū)中同時(shí)碎裂所有離子，并獲取MS2數(shù)據(jù)。通過(guò)這種方式，DIA實(shí)現(xiàn)了對(duì)所有可離子化物質(zhì)的全面監(jiān)測(cè)，極大提升了低豐度蛋白的檢測(cè)能力與整體采集一致性。

??DIA具有以下核心優(yōu)勢(shì)：

• 數(shù)據(jù)完整性高：采集范圍覆蓋所有離子，顯著減少數(shù)據(jù)缺失；

• 重復(fù)性強(qiáng)：不依賴實(shí)時(shí)信號(hào)強(qiáng)度，樣本間一致性好，適用于大隊(duì)列分析；

• 定量準(zhǔn)確：在無(wú)需內(nèi)標(biāo)的前提下，也能實(shí)現(xiàn)較高精度的蛋白定量；

• 可回溯性強(qiáng)：通過(guò)構(gòu)建光譜庫(kù)，可在后期重解析數(shù)據(jù)，開(kāi)展目標(biāo)蛋白的追溯分析。

這些特性使得DIA成為面對(duì)臨床樣本異質(zhì)性、低表達(dá)蛋白富集、隊(duì)列規(guī)模龐大等挑戰(zhàn)時(shí)的優(yōu)選策略。

二、DIA在臨床研究中的關(guān)鍵應(yīng)用方向

1、疾病分型與亞型識(shí)別

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已從“單一診斷"向“分子分型"過(guò)渡。通過(guò)DIA獲取的高通量蛋白表達(dá)數(shù)據(jù)，可幫助研究者識(shí)別不同臨床表型之間的分子差異，建立dànbáizhì組學(xué)特征圖譜，推動(dòng)疾病亞型的重新定義。這對(duì)于理解疾病異質(zhì)性、制定個(gè)體化治療方案具有重要價(jià)值。

2、生物標(biāo)志物篩選與驗(yàn)證

dànbáizhì是臨床檢測(cè)zuì直接的分子實(shí)體。DIA憑借其低缺失率和定量一致性，尤其適合在血清、血漿、尿液等體液樣本中尋找疾病相關(guān)的候選標(biāo)志物。結(jié)合生物信息學(xué)分析和統(tǒng)計(jì)模型，研究者可基于DIA數(shù)據(jù)篩選出具有潛在臨床意義的診斷或預(yù)后因子。

3、藥物機(jī)制解析與療效評(píng)估

在新藥開(kāi)發(fā)或現(xiàn)有治療方案優(yōu)化過(guò)程中，理解藥物作用通路及其下游影響是關(guān)鍵步驟。DIA技術(shù)可用于觀察治療前后蛋白表達(dá)的全景變化，識(shí)別藥物響應(yīng)相關(guān)蛋白，進(jìn)而揭示作用機(jī)制、預(yù)測(cè)療效或評(píng)估毒性風(fēng)險(xiǎn)，為臨床干預(yù)提供分子級(jí)證據(jù)。

4、耐藥機(jī)制與動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

臨床治療中的獲得性耐藥問(wèn)題，是影響長(zhǎng)期療效的關(guān)鍵障礙。DIA可用于對(duì)照敏感與耐藥樣本的dànbáizhì組變化，識(shí)別關(guān)鍵調(diào)控因子，輔助構(gòu)建耐藥通路網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)，其高度一致的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)也使其適合用于多時(shí)點(diǎn)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，追蹤蛋白表達(dá)隨治療進(jìn)程的變化趨勢(shì)。

5、手術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)與風(fēng)險(xiǎn)建模

術(shù)后復(fù)發(fā)是多種疾病管理中的難點(diǎn)。通過(guò)DIA技術(shù)對(duì)術(shù)后組織或體液樣本進(jìn)行定量分析，可以構(gòu)建dànbáizhì表達(dá)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分模型，用于輔助預(yù)測(cè)患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)或預(yù)后傾向。DIA可提供多維度、多通路的綜合信息，提升預(yù)測(cè)模型的準(zhǔn)確性與實(shí)用性。

三、技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)與數(shù)據(jù)整合潛力

DIA不僅是一個(gè)采集技術(shù)的革新，更代表了dànbáizhì組學(xué)向臨床可用性邁進(jìn)的關(guān)鍵一步。隨著質(zhì)譜硬件性能的提升、光譜庫(kù)建設(shè)的完善以及數(shù)據(jù)分析算法的不斷進(jìn)化，DIA的實(shí)際應(yīng)用門(mén)檻已大幅降低。DIA-NN、Spectronaut、OpenSWATH等優(yōu)良軟件工具的出現(xiàn)，極大加速了數(shù)據(jù)處理效率和結(jié)果可靠性。此外，DIA數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)構(gòu)化特性，使其天然適合與其他“組學(xué)"數(shù)據(jù)（如轉(zhuǎn)錄組、代謝組、表觀組）進(jìn)行多維整合分析。通過(guò)機(jī)器學(xué)習(xí)等方法建模，可以在更大范圍內(nèi)識(shí)別疾病生物特征，實(shí)現(xiàn)jīngzhǔn的臨床分型、治療響應(yīng)預(yù)測(cè)和個(gè)性化干預(yù)路徑的構(gòu)建。

DIA定量dànbáizhì組學(xué)憑借其系統(tǒng)性、高重復(fù)性和強(qiáng)定量性能，已成為臨床研究中bùkětìdài的技術(shù)平臺(tái)。從疾病分型、標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)，到治療響應(yīng)與預(yù)后評(píng)估，DIA正在不斷拓展其應(yīng)用邊界，為jīngzhǔn醫(yī)學(xué)注入新動(dòng)能。如需了解更多DIAdànbáizhì組技術(shù)在臨床科研中的應(yīng)用實(shí)踐，歡迎關(guān)注百泰派克生物科技，我們致力于提供優(yōu)質(zhì)的DIA定量dànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力全球生命科學(xué)研究邁向jīngzhǔn與高效的新階段。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù)，包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù)，對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題?？稍趩渭?xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù)；

2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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