De Novo測序入門：原理、流程與應用檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

一、什么是De Novo測序？

De Novo測序（From Scratch Sequencing） 是一種不依賴任何已知參考序列或數(shù)據(jù)庫，直接從實驗數(shù)據(jù)中推斷出生物大分子（如蛋白、DNA或RNA）序列的方法。在dànbáizhì組學中，它指的是：利用高分辨率質(zhì)譜儀采集酶解多肽的MS/MS碎片數(shù)據(jù)，通過算法分析這些碎片離子，直接還原氨基酸序列，zuì終拼接出完整蛋白的一級結(jié)構(gòu)。

二、De Novo測序的技術(shù)原理

De Novo測序的核心依賴質(zhì)譜平臺，尤其是高分辨率MS/MS技術(shù)。具體過程如下：

1、蛋白酶解：將目標蛋白用Trypsin、Chymotrypsin等酶消化為短肽段；

2、MS/MS采集：通過LC-MS/MS采集每個肽段的碎片離子譜圖（b/y離子）；

3、譜圖解析：De Novo算法識別峰值間的質(zhì)量差，逐個推斷氨基酸；

4、序列拼接：將多個肽段的結(jié)果重疊整合，構(gòu)建完整蛋白序列；

5、人工校核與建模：對關(guān)鍵區(qū)段進行人工審閱、結(jié)構(gòu)驗證。

該方法的關(guān)鍵在于：碎片圖譜質(zhì)量是否足夠清晰、肽段重疊是否充分、拼接邏輯是否嚴謹，決定了zuì終序列的準確率與覆蓋度。

三、De Novo測序的標準流程

為了獲得高質(zhì)量的De Novo測序結(jié)果，通常包含以下幾個步驟：

1、樣本制備與質(zhì)量評估

接受多種形式樣本（蛋白溶液、PAGE條帶、上清等），并評估濃度、純度和背景干擾。如有需求，可進行Protein A/G親和純化或切膠處理，確保進入質(zhì)譜前的樣本處于理想狀態(tài)。

2、多酶酶解與肽段富集

采用Trypsin、Chymotrypsin、AspN、LysC等多種酶并行消化，生成高重疊率的肽段集合，特別針對CDR等“結(jié)構(gòu)盲區(qū)"提升覆蓋度。

3、高分辨質(zhì)譜采集

使用Orbitrap Fusion Lumos或timsTOF Pro平臺，采集多輪HCD/CID/ETD碎片譜圖，保證碎片完整性與質(zhì)量準確度。

4、序列分析與拼接重建

整合PEAKS Studio、pNovo等多個De Novo算法結(jié)果，自研拼接工具進行全長序列重建，結(jié)合結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫進行片段歸屬識別。

5、結(jié)構(gòu)建模與表達驗證（可選）

提供cDNA反向翻譯、結(jié)構(gòu)預測建模、表達模板構(gòu)建等后續(xù)服務(wù)，真正實現(xiàn)“從蛋白到功能"的閉環(huán)。

四、De Novo測序的應用

1、無法獲得基因序列的抗體解析

常見于動物免疫抗體、臨床血清抗體、已丟失表達載體的老抗體等。De Novo測序可直接從蛋白還原輕鏈/重鏈結(jié)構(gòu)，用于表達復現(xiàn)或zhuānlì設(shè)計。

2、非模式生物蛋白組研究

在中藥材、海洋生物、微生物等研究中，數(shù)據(jù)庫缺乏或注釋不全，傳統(tǒng)方法無法進行蛋白識別，必須依賴De Novo還原序列。

3、癌癥新抗原與突變蛋白發(fā)現(xiàn)

可在不依賴基因信息的前提下識別腫瘤突變體、新融合蛋白，為個體化miǎnyìzhìliáo提供jīngzhǔn靶點。

4、蛋白藥一致性驗證與修飾圖譜分析

比較不同批次、表達系統(tǒng)、工藝條件下蛋白結(jié)構(gòu)是否一致，捕捉細微突變或翻譯后修飾（PTMs）差異。

5、已知蛋白但存在結(jié)構(gòu)異構(gòu)體

當?shù)鞍妆旧碛刑腔?、氧化、剪切異?gòu)體等，De Novo測序配合修飾分析可還原真實表達狀態(tài)，支持質(zhì)量控制與功能評價。

在生命科學邁入結(jié)構(gòu)功能深度融合的階段，De Novo測序成為連接蛋白本體與功能應用之間的橋梁。它幫助研究人員突破數(shù)據(jù)庫限制，從蛋白直接還原全結(jié)構(gòu)信息，推動蛋白研究從“識別"走向“復現(xiàn)"。無論你是想解析一個天然抗體的結(jié)構(gòu)、探索一個未知蛋白的功能，還是為一個蛋白藥尋找“shēnfènzhèng明"，De Novo測序都值得作為你項目的關(guān)鍵技術(shù)選項。如您正在進行相關(guān)課題或項目設(shè)計，歡迎聯(lián)系百泰派克技術(shù)顧問團隊，我們將為您提供zhuānyè的技術(shù)咨詢與樣本評估。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務(wù)可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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