检测前准备工作：

1. 请提前 20 分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将 20ml 浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml 工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20 稀释，即1份20×洗涤缓冲液加 19 份蒸馏水。

实验原理：试 剂 盒 采 用 双 抗 体二步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人磷酸化α-突触核蛋白(p-α-SYN)捕获抗体包被微孔中，依次加入标本、标准品孵育，加入生物化抗体进行抗体生物su化，经过温育后加入HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷酸化α-突触核蛋白（p-α-SYN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

上海轩泽康生物有限公司人(p-α-SYN)酶联免疫吸附测定试剂盒 定量提供免费代测服务，质量可靠，产品具有灵敏度高、效果稳定等特点。需购买我司产品的新老客户请联系我司工作人员。

操作步骤：

1．从室温平衡 60min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。

2．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL。

3．样本孔中加入待测样本 50μL；空白孔不加。样本如需稀释，按照要求用试剂盒配套稀释液稀释样本。

4．每孔加入生物su标记抗体50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 30min；标准孔空白孔不加！

5．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

7．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

8．每孔加入底物 A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。

9．每孔加入终止液 50μL，15min 内，在450nm波长处测定各孔的 OD 值。

我司ELISA检测试剂盒优势 ：人(p-α-SYN)酶联免疫吸附测定试剂盒 定量

①有质量问题免费包换，合同上注明了的( 质量问题不包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等)。
②全程技术指导( 包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给您去电 )。
③提供免费代测的服务( 您只需把标本寄过来，我们为您节省时间，帮您出结果，原始数据，分析数据均可提供 )。