检测原理：试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伪狂犬病毒gE蛋白抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体的存在与否。

猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体ELISA检测试剂盒操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断：

1.  试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；

阴性对照孔OD值平均值≤0.15。

2.  临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

3.  阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性

4.  阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性

上海轩泽物猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体ELISA检测试剂盒等产品优势：

优势一: 种类丰富 可覆盖人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、马、犬和猫等多个种属，可检测指标齐全如细胞 因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维检测等等。

优势二： 适用范围广 可检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等多种标本类型。

优势三： 质量，保证 我司所有产品在出库前都会进行质检，合格后才可出库，确保产品质量合格，让您使用安心。我司*若有质量问题，当即免费退货退款！

优势四： 效果稳定 经过技术人员多年的研发经验调试和修正，试剂盒实验效果稳定且检测时间短（2-3小时即可完成），灵敏度高 重复性高 吸附性能好且价格实惠