犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)ELISA试剂盒提供免费检测服务，公司将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委任实验，只收取试剂盒的费用，其他辅助试剂全部免费。产品质量，服务质量双重保障，您尽可放心购买、订购！

检测原理：试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中犬狂犬病毒IgG抗体的存在与否。

试剂盒组成及其配置如下：

犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)ELISA试剂盒操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

【轩泽康生物ELISA检测试剂盒优势】：

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