牛β-乳球蛋白(β-LG)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：

1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

上海轩泽康生物有限公司致力于为广大科研工作者提供优质可靠的ELISA检测试剂盒，我司ELISA试剂盒种类包括心肌梗塞检测ELISA试剂盒、肿瘤标志物检测ELISA试剂盒、胰岛素ELISA试剂盒、免疫组化检测ELISA试剂盒、细胞凋亡ELISA试剂盒等。试剂盒均采用进口材料生产，灵敏度高、特异性强、重复性好，同时我们还提供免费代测服务和技术服务，为您解决实验中的问题、分析数据等。详情可咨询我司销售人员或咨询我司在线客服！

操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。