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【游離脂肪酸簡介】：是由油酸，軟脂酸，ya油酸等組成。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關。也可反映食物貯藏中的品質變化。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被游離脂肪酸（FFA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸（FFA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

產品簡介：

【產品規(guī)格】：48孔/盒：zui多可以檢測42個樣本；96孔/盒：zui多可以檢測90個樣本

【檢測方法】：雙抗體夾心法

【實驗儀器】：酶標儀

【種屬齊全】：人、動物、植物、農殘等ELISA檢測試劑盒

【待檢樣本】：血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿等

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

小鼠游離脂肪酸(FFA)科研ELISA試劑盒 活性組成：（檢測范圍請參考說明書）

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

小鼠游離脂肪酸(FFA)科研ELISA試劑盒 活性實驗注意事項：

1） 為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品，上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

2） 混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

3） 每次孵育時，請使用正確的封板膠可保證結果的準確性。

4） 終止液上板書匈奴應同顯色底物上板順序一致；加入終止液后孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色，則表明孔內液體未混勻請充分混合。