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上海轩泽康生物有限公司
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当前位置:上海轩泽康生物有限公司>>ELISA检测试剂盒系列>>其他ELISA试剂盒>> 96T/48T螃蟹白细胞介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒

螃蟹白细胞介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒

参  考  价:950 - 1200 /盒
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

    96T/48T

  • 品牌

    轩泽康

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

更新时间:2025-07-19 10:35:34浏览次数:743次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
供货周期 现货 规格 48T.96T
货号 XZK-15764 应用领域 食品/农产品,化工,生物产业,农林牧渔,综合
主要用途 仅用于科学研究,不得用于临床 种属齐全 人、大小鼠、沙鼠、鸡鸭鹅、马牛猪等
保质期 六个月 保存条件 2-8℃
灵敏度 zui低检测浓度小于1.0pg/mL 特色服务 免费代测
螃蟹白细胞介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒,大量现货供应,质量保证,种属齐全且灵敏度高,欢迎新老客户咨询、订购。

上海轩泽康生物有限公司致力于为广大科研工作者提供优质可靠的ELISA检测试剂盒,我司ELISA试剂盒种类包括心肌梗塞检测ELISA试剂盒、肿瘤标志物检测ELISA试剂盒、胰岛素ELISA试剂盒、免疫组化检测ELISA试剂盒、细胞凋亡ELISA试剂盒等。试剂盒均采用进口材料生产,灵敏度高、特异性强、重复性好,同时我们还提供免费代测服务和技术服务,为您解决实验中的问题、分析数据等。详情可咨询我司销售人员或咨询我司在线客服!

【白细胞介素1β(IL-1β)简介】:又称白细胞热原、白细胞内源性介质、单核细胞因子、淋巴细胞激活因子等名称,是一种细胞因子蛋白,由IL1B基因编码。白细胞介素1(IL-1)有两种基因,IL-1α和IL-1β(本基因)。IL-1β前体被细胞膜caspase 1(白细胞介素1 beta转化酶)裂解,形成成熟的IL-1β。它与IL-23结合,诱导γδT细胞表达IL-17、IL-21和IL-22,这种诱导表达是在没有额外信号的情况下进行的,这表明它参与了自身免疫性炎症的调控。

【产品用途】:本试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中螃蟹白细胞介素1β(IL-1β)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务,欢迎咨询、订购!

【产品名称】:螃蟹白细胞介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒

【产品规格】: 48T/盒:zui多可以检测42个样本;96T/盒:zui多可以检测90个样本

【服务优势】:全程提供ELISA试验技术指导和ELISA试剂盒免费代测服务。

【产品用途】:科研实验用,不得用于临床诊断,请按说明书严格操作。

【特 异 性】:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。

【样本储存】:收集样本必须清楚检测的成份是否足够稳定。对收集后当天检测的标本,储存再4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本分装冻存在-20℃或-80℃。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-80℃可保存6个月。

试剂盒性能:

1.  准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

2.  灵敏度:zui低检测浓度小于1.0 pg/mL。

3.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。

螃蟹白细胞介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒操作注意事项:

1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

注意:我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用,请严格按照说明书操作


操作流程如下:

【平衡试剂盒至常温】:取出实验过程中所需板条,剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl,(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
【加酶】:标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl(辣根过氧化物酶标记的检测抗体)空白孔除外。
【温育】:用封板膜封住反应孔,37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】:小心揭掉封板膜,弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置60秒后甩去洗涤液,吸水纸上拍干。如此重复5次(也可用洗板机洗板)。

【显色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光孵育15分钟。
【终止】:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
【测定】:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


 



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