【ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法】

血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，ELISA试剂盒检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

ELISA试剂盒步骤

各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。

1. 重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。

2. 加样后在混匀器上充分混匀。

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