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細(xì)胞培養(yǎng)板無菌操作的方法介紹

閱讀:329        發(fā)布時間:2022-12-11
  細(xì)胞培養(yǎng)板采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成,*表面處理技術(shù)處理產(chǎn)品表面成疏水/親水涂層,適宜細(xì)胞/組織的懸浮/貼壁生長。緊密貼合的孔蓋,可有效防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基的污染與蒸發(fā)的損耗。生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)。細(xì)胞培養(yǎng)板采用獨(dú)立包裝,伽馬射線滅菌。
  細(xì)胞培養(yǎng)板操作:
 ?。ㄒ唬o菌室的滅菌:
  1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭細(xì)胞培養(yǎng)板。
  2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后細(xì)胞培養(yǎng)板用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。
  3.細(xì)胞培養(yǎng)板實(shí)驗(yàn)前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
  4.細(xì)胞培養(yǎng)板實(shí)驗(yàn)后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
 ?。ǘ?shí)驗(yàn)人員的無菌準(zhǔn)備:
  1.肥皂洗手。
  2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋。
  3.用75%酒精棉球擦凈雙手。
 ?。ㄈo菌操作的演示:
  1.凡是帶入超凈工作臺內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面。
  2.靠近酒精燈火焰操作。
  3.器皿使用前必須過火滅菌。
  4.繼續(xù)使用的器皿(如瓶蓋、滴管)要放在高處,使用時仍要過火。
  5.各種操作要靠近酒精燈,動作要輕、準(zhǔn)確,不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。
  6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管,防止細(xì)胞培養(yǎng)板交叉污染。

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