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選擇賴氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板的三個要點(diǎn)

閱讀:204        發(fā)布時間:2022-11-10
  賴氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板不同于傳統(tǒng)在培養(yǎng)板或者培養(yǎng)皿上的2D平面貼壁培養(yǎng),細(xì)胞的表達(dá)調(diào)控,外泌體分泌,細(xì)胞功能更加接近于體內(nèi)的真實微環(huán)境。傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)狀態(tài)并不能*IPS,定向誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞向組織發(fā)展,干細(xì)胞研究,再生醫(yī)學(xué),腫瘤組織藥效測試,藥篩和體外毒理實驗的需要。
  市場上的賴氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板可不少,如何選擇合適的呢?我們需要重點(diǎn)考慮孔的數(shù)量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理。
  1. 孔的數(shù)量
  大多數(shù)用戶在組織培養(yǎng)瓶上開始組織培養(yǎng)。不過,許多應(yīng)用也需要多孔板。理想的數(shù)量嘛,取決于你所需的通量水平,以及是否有機(jī)器人的協(xié)助。*手動地向96孔板中添加試劑,這并非不可行,但有電動移液器或機(jī)器人的幫助當(dāng)然更好。擴(kuò)展到384孔板,就更加需要機(jī)器人,而1536孔板更是絕對需要。當(dāng)然,高密度多孔板的挑戰(zhàn)還在于分析小型化。
  2. 孔的形狀
  孔的底部可以選擇平的、圓的,或錐形的,這取決于細(xì)胞類型和下游應(yīng)用。對于傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)(如HeLa或MDCK細(xì)胞),特別是需要對培養(yǎng)物進(jìn)行成像或分光光度測定,通常平底(F-bottom)。細(xì)胞培養(yǎng)板對于不存在接觸抑制的細(xì)胞,弧形底(C-bottom)也不錯。圓底(U-bottom)適合懸浮培養(yǎng)(如球體細(xì)胞培養(yǎng)),因為圓的表面讓細(xì)胞難以附著和生長。而錐形底很少用于細(xì)胞培養(yǎng)實驗,但在細(xì)胞沉淀時可能有用。
  3. 微孔板的顏色
  多孔板的顏色也與應(yīng)用息息相關(guān)。如果用相差顯微鏡或肉眼觀察細(xì)胞,可選擇透明的多孔板。不過,對于可見光光譜以外的應(yīng)用(如冷光或熒光),有顏色的多孔板(如白色或黑色)則是必需的。在使用從頂部讀數(shù)的儀器時,底部應(yīng)該是不透明的,而使用顯微鏡或底部讀數(shù)的儀器時,應(yīng)選擇底部透明的多孔板。冷光樣品通常選擇白色表面,以便最大限度提高信號的反射率,而大于300 nm的熒光應(yīng)用通常使用黑色表面,以吸收激發(fā)信號。有顏色的表面還可以防止相鄰孔之間的信號串?dāng)_。

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