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四平 1吨制药纯化水设备

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌滨润

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2025-07-25 14:43:53浏览次数:56次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
应用领域 环保,食品/农产品,化工,电子/电池,制药/生物制药
四平 1吨制药纯化水设备专为小型制药企业、医院制剂室、研发实验室等场景设计,每小时可稳定产出 1 吨符合《中国药典》2025 版、USP 43-NF 38 及 GMP 规范的纯化水,通过 “预处理 + 双级反渗透 + EDI 深度除盐 + 全流程无菌控制" 的制药级工艺,去除水中离子、热原、微生物等各类污染物,为口服制剂、外用制剂、无菌原料药的生产提供合规水源
制药行业中,纯化水作为药品生产的关键原料,其质量直接关系到药品的安全性与有效性。四平 1吨制药纯化水设备专为小型制药企业、医院制剂室、研发实验室等场景设计,每小时可稳定产出 1 吨符合《中国药典》2025 版、USP 43-NF 38 及 GMP 规范的纯化水,通过 “预处理 + 双级反渗透 + EDI 深度除盐 + 全流程无菌控制" 的制药级工艺,去除水中离子、热原、微生物等各类污染物,为口服制剂、外用制剂、无菌原料药的生产提供合规水源。
一、核心工艺流程:制药级全闭环净化体系
四平 1吨制药纯化水设备设备采用符合 GMP 要求的模块化设计,工艺流程涵盖预处理系统、双级反渗透系统、EDI 深度除盐系统、制药专用后处理系统及无菌储存分配系统,各环节通过卫生级管路连接,实现从原水到制药纯化水的全程无菌控制与可追溯。
(一)预处理系统:制药用水的源头净化
预处理系统针对制药原水(通常为市政自来水)中的悬浮物、余氯、硬度、有机物等杂质进行定向去除,为核心系统提供合格进水,避免污染物损伤膜元件或影响药品质量:
  • 多介质过滤器:采用 “无烟煤 + 石英砂" 双层滤料(上层 1.0-1.5mm 无烟煤,层高 500mm;下层 0.5-1.0mm 石英砂,层高 700mm),通过筛分与吸附作用去除粒径>10μm 的悬浮物、泥沙,使出水浊度≤1NTU,污染指数(SDI)≤4。设备配备全自动气水反冲洗装置,当进出口压差达 0.1MPa 或运行 48 小时后,启动反冲洗(空气擦洗 3 分钟 + 水冲 12 分钟),确保滤料截留效率稳定。

  • 活性炭过滤器:填充碘值≥1100mg/g 的药用级椰壳活性炭(层高 900mm),重点去除原水中的余氯(≤0.03mg/L)、有机物(TOC 去除率≥70%)及异味。余氯的深度去除可避免其氧化反渗透膜,有机物的高效吸附则降低后续系统的污染风险,符合 GMP 对制药用水预处理的要求。过滤器每 72 小时自动反冲洗一次,每年更换一次活性炭滤料。

  • 软化器:采用单罐间歇式设计(配套再生系统),内装强酸性钠型阳离子交换树脂,将原水中的钙、镁离子置换为钠离子,使出水硬度≤0.03mmol/L,防止反渗透膜结垢。树脂再生采用 8% 药用级氯化钠溶液,再生周期根据原水硬度自动计算(通常为 24-36 小时),再生废水经中和处理后排放,符合环保要求。

  • 精密过滤器:采用 5μm 折叠式 PP 滤芯(4-6 支并联),截留预处理残留的微小颗粒与胶体,作为反渗透系统的 “保安过滤"。滤芯采用卫生级卡箍连接,更换周期为 1-2 个月(根据压差>0.1MPa 判断),确保进入反渗透系统的进水颗粒含量≤1 个 /mL。

(二)核心除盐系统:制药级深度纯化
核心除盐系统采用 “双级反渗透 + EDI" 组合工艺,满足制药行业对高纯度、低污染物的严苛要求:
  1. 双级反渗透系统

  • 一级反渗透单元:膜元件选用陶氏 BW30-365FR 抗污染膜(8 支,排列方式 4:2),单支膜面积 365ft2,操作压力 1.2-1.4MPa,水温 25℃时脱盐率≥98%,产水电导率≤50μS/cm,水回收率 70-75%。配备 316L 不锈钢高压泵(流量 2m3/h,扬程 160m),采用变频控制技术,根据进水压力自动调节转速,节能率≥20%。

  • 二级反渗透单元:选用海德能 ESPA2 高脱盐率膜(6 支,排列方式 3:1),操作压力 0.8-1.0MPa,脱盐率≥99.5%,产水电导率≤10μS/cm,满足 EDI 系统进水要求。二级浓水回流至一级反渗透进水端,系统总回收率提升至 80-85%,减少水资源浪费。

  1. EDI 系统:采用制药专用 EDI ??椋ㄈ缥髅抛?IP-LXM30,2 组并联),在直流电场作用下深度除盐,产水电阻率稳定在 15-18.2MΩ?cm,TOC≤10ppb,内毒素≤0.03EU/mL,符合《中国药典》纯化水标准。模块运行无需酸碱再生,避免化学污染,浓水回收率≥90%,符合绿色制药理念。

(三)制药专用后处理系统:无菌与稳定性保障
  • 紫外线杀菌器:采用双波长(254nm+185nm)紫外灯管(功率 50W),照射剂量≥40mJ/cm2,杀灭水中微生物(杀菌率≥99.99%)并氧化残留有机物(TOC 再降 30%)。灯管寿命 8000 小时,系统自动计时提醒更换,配套清洁套管,确保杀菌效率。

  • 终端微滤器:采用 0.22μm 孔径的聚醚砜(PES)滤芯,作为纯化水输送至用水点前的最后一道屏障,截留可能存在的微生物和微小颗粒,确保产水微生物≤10CFU/100mL。滤芯每两周更换一次,更换过程符合无菌操作要求。

(四)储存与分配系统:制药级无菌保障
  • 纯化水储罐:容积 2000L,采用 316L 不锈钢材质,内壁电抛光(Ra≤0.4μm),、无盲管设计。配备夹套加热装置(维持水温 70-80℃)抑制微生物滋生,顶部安装氮气密封系统(氮气纯度≥99.999%),维持罐内微正压(0.02-0.03MPa),防止空气中的污染物进入。储罐配备 CIP 清洗喷淋球(360° 旋转,覆盖所有内表面),支持在线清洗。

  • 分配管路系统:采用 316L 不锈钢管道(内壁电抛光 Ra≤0.4μm),管径 DN25-DN40,通过自动轨道焊接连接,焊缝光滑。管路设计为循环回路,水流速≥1.5m/s,避免死水产生;配备卫生级变频循环泵(316L 材质),确保各用水点压力稳定在 0.3-0.5MPa,满足制药生产的用水需求。

  • 在线监测系统:在储罐出口、循环管路及关键用水点安装在线电导率仪(精度 ±0.01μS/cm)、TOC 分析仪(检测限≤5ppb)、温度传感器,实时监测水质参数,数据传输至 PLC 控制系统,超标时自动报警并启动排放程序(不合格水排放至废水系统),确保进入生产环节的纯化水 100% 合格。

(五)清洗与灭菌系统:GMP 合规保障
  • CIP 清洗系统:配备小型清洗液储罐(酸液、碱液各 500L)与清洗泵,可对预处理、反渗透、EDI 及储罐管路进行在线清洗,去除系统内的污垢与污染物。清洗程序可预设(如酸洗去除无机盐垢、碱洗去除有机物),全自动运行,符合 GMP 对清洁验证的要求。

  • SIP 灭菌系统:储罐与分配管路支持在线灭菌(121℃饱和蒸汽灭菌 30 分钟),灭菌过程中实时监测温度与压力,确保灭菌效果(生物指示剂杀灭率≥10?),灭菌记录自动存储,可追溯。

二、技术参数与性能指标:制药级精准控制
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参数类别
具体指标
符合标准
产水量
1000L/h(±5%)
满足小型制药生产线需求
产水水质
电阻率 15-18.2MΩ?cm(25℃),电导率≤0.067μS/cm
《中国药典》2025 版纯化水标准

TOC≤10ppb,内毒素≤0.03EU/mL
USP 43-NF 38

微生物≤10CFU/100mL,无可见异物
GMP 附录 1
进水要求
原水电导率≤1000μS/cm,浊度≤5NTU,SDI≤5
适配市政自来水
系统回收率
≥80%

电源 / 功率
380V/50Hz,装机功率≤20kW

占地面积
约 15-20㎡
含设备主体与辅助系统
自动化程度
全自动 PLC 控制,支持 GMP 数据追溯(存储≥5 年)

三、设备优势:制药行业专属设计
(一)严格符合 GMP 要求
设备与水接触部件均为 316L 不锈钢或药用级材料,表面处理符合 Ra≤0.4μm 的抛光要求;管路、无盲管,支持 CIP/SIP;提供完整的 DQ/IQ/OQ/PQ 验证文件,满足药品监管部门的 GMP 认证需求。
(二)高纯度与稳定性
双级反渗透 + EDI 工艺确保产水电阻率稳定在 15-18.2MΩ?cm,内毒素、TOC 等关键指标远低于药典限值;系统配备多重在线监测与反馈控制,水质波动≤±5%,保障药品生产的一致性。
(三)智能化与可追溯
采用西门子 S7-1200 PLC 控制系统,搭配 10 英寸触摸屏,可实现全自动运行(包括制水、清洗、灭菌),实时监控 20 余项参数;所有运行数据(水质、压力、时间)自动记录并支持审计追踪,符合 FDA 21 CFR Part 11 电子记录要求。
(四)安全与环保
配备过流、过压、过热、缺水等多重安全?;ぷ爸?,确保设备运行安全;EDI 系统无需酸碱再生,减少化学污染;废水排放量≤20%,符合制药行业环保要求。
四、应用场景:制药生产核心用水
  • 口服制剂生产:作为片剂、胶囊剂的制粒、包衣用水,高纯度水可避免杂质影响药品溶出度。

  • 外用制剂生产:用于软膏、乳膏的配制,低微生物特性降低皮肤刺激风险。

  • 无菌原料药生产:作为结晶、洗涤用水,低内毒素特性保障原料药无菌性。

  • 中药提取:用于中药饮片的提取与纯化,减少水中杂质对有效成分的干扰。

  • 实验室研发:为新药研发、质量检测提供实验用水,确保数据准确性。

五、维护要点:制药设备专业管理
  • 日常维护:每日记录产水电阻率(≥15MΩ?cm)、TOC(≤10ppb)等关键指标;每周更换精密过滤器滤芯;每月检查氮气密封压力(0.02-0.03MPa)。

  • 定期保养:每 3 个月校准在线监测仪表;每 6 个月对反渗透膜进行化学清洗(酸洗 + 碱洗);每年更换 EDI ??槭髦胫斩宋⒙似髀诵?。

  • 验证与审计:每半年进行一次水质全项检测(委托第三方),符合药典标准;每年进行一次设备性能验证,确保运行参数在合格范围内;所有维护与验证记录存档,保存期≥5 年,满足 GMP 审计要求。

制药 1 吨纯化水设备通过制药级工艺设计与严格的质量控制,为小型制药企业提供符合 GMP 要求的高纯度纯化水,其紧凑化布局、智能化控制与完整的合规性支持,使其成为口服制剂、外用制剂等生产场景的理想选择,可根据企业具体品种需求进一步定制工艺细节。


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