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摘要

引言

實驗部分

（一）樣品制備

1. 采用高溫固相法合成釩硼酸釔銪熒光粉。精準(zhǔn)稱取高純 Y?O?、Eu?O?、V?O?及硼酸等原料，依化學(xué)計量比均勻混合，置入瑪瑙研缽，充分研磨超 2 小時，確保原料分散度，減小粒徑差異，為后續(xù)固相反應(yīng)一致性奠基。

2. 將研磨好粉末裝入剛玉坩堝，置于高溫爐，在還原氣氛（通適量 H?/N?混合氣）下，經(jīng)多階段升溫程序，從室溫緩慢升至 900 - 1200℃，各階段恒溫數(shù)小時，使原料充分反應(yīng)、結(jié)晶。此還原氛圍利于 Eu3?向 Eu2?合理轉(zhuǎn)化，調(diào)控發(fā)光中心離子價態(tài)，影響最終發(fā)光性能。

（二）測試儀器與方法

1. 真空紫外光譜測試選用高分辨真空紫外光譜儀，搭配同步輻射光源，輻射波長精準(zhǔn)覆蓋真空紫外區(qū)域（10 - 200nm）。樣品置于特制真空測試腔，腔內(nèi)真空度維持在 10?? Pa 以下，消除空氣吸收、散射干擾，確保采集光譜純凈、精準(zhǔn)度。

2. 借助 X 射線衍射儀（XRD）剖析樣品晶體結(jié)構(gòu)，掃描范圍 10 - 80°，步長 0.02°，Cu Kα 輻射（λ = 1.5406 ?），依據(jù)衍射峰位置、強度與標(biāo)準(zhǔn)卡片比對，明確物相組成、結(jié)晶度；用掃描電子顯微鏡（SEM）觀測微觀形貌，了解顆粒粒徑、形狀及團聚狀況，加速電壓 15kV，經(jīng)二次電子成像清晰呈現(xiàn)表面細節(jié)。

3. 為探測能量傳遞路徑、發(fā)光動力學(xué)，運用時間分辨熒光光譜儀，以短脈沖激光激發(fā)樣品，監(jiān)測不同波長熒光壽命、衰減曲線，激光脈寬納秒級，時間分辨率達皮秒，捕捉瞬息熒光變化，洞察激發(fā)態(tài)離子動態(tài)過程。

實驗結(jié)果與討論

（一）真空紫外吸收光譜

1. 測得釩硼酸釔銪熒光粉在真空紫外波段有系列特征吸收峰。147nm 處強吸收對應(yīng)基質(zhì)硼酸鹽寬帶吸收，源于氧陰離子（O2?）向硼離子（B3?）電荷遷移；185nm 附近較弱吸收歸為 Eu2?離子 4f - 5d 躍遷，該躍遷受晶體場強、配位環(huán)境微妙影響，不同合成條件致峰位、強度波動，彰顯微觀結(jié)構(gòu)重要性。

2. 對比不同 Eu3?/Eu2?比例樣品，發(fā)現(xiàn) Eu3?增多，4f - 5d 躍遷吸收減弱，因 Eu3?主要呈 f - f 禁戒躍遷，吸光能力遜于 Eu2?，且部分 Eu3?占位改變局域晶體場，干擾 Eu2?躍遷，揭示離子價態(tài)與基質(zhì)協(xié)同調(diào)控吸收特性復(fù)雜機制。

（二）發(fā)射光譜特性

1. 在 147nm 真空紫外光激發(fā)下，熒光粉呈明亮藍光發(fā)射，主峰位于 440 - 460nm，歸屬 Eu2?的 4f?5d1 → 4f?躍遷。光譜半高寬 30 - 40nm，較寬發(fā)射帶利于色彩調(diào)配、顯示應(yīng)用。改變 Eu 摻雜量，發(fā)射強度先升后降，于某最佳摻雜濃度達峰值，超量摻雜引發(fā)濃度猝滅，因離子間距過小，能量傳遞非輻射躍遷幾率大增。

2. 監(jiān)測長波區(qū)微弱紅光發(fā)射，認(rèn)定源自 Eu3?的 ?D? → ?F?電偶極躍遷。Eu3?雖非主發(fā)光中心，但基質(zhì)內(nèi)少量殘留 Eu3?經(jīng)能量傳遞獲激發(fā)能發(fā)光，其發(fā)射強度與 Eu2?發(fā)光關(guān)聯(lián)密切，暗示復(fù)雜能量傳遞網(wǎng)絡(luò)，為多色發(fā)光調(diào)控提供切入點。

（三）能量傳遞機制

1. 時間分辨熒光光譜揭示，Eu2?激發(fā)態(tài)壽命 1 - 2μs，Eu3?對應(yīng)壽命 0.1 - 0.5ms，壽命差異為能量傳遞次序、速率關(guān)鍵線索。初始，基質(zhì)吸收真空紫外光能量迅速傳遞給 Eu2?，其短壽命促使快速弛豫、發(fā)光；部分能量借交叉弛豫、共振能量轉(zhuǎn)移途徑向 Eu3?傳遞，過程受離子間距、晶體對稱性制約，解釋 Eu3?紅光發(fā)射延遲、強度受限現(xiàn)象。

2. 構(gòu)建能量傳遞模型，依光譜數(shù)據(jù)、熒光壽命擬合能量傳遞效率公式，量化 Eu2?向 Eu3?能量傳遞效率隨摻雜濃度、溫度變化規(guī)律。高溫下能量傳遞效率下降，歸因于熱振動加劇，晶格弛豫干擾離子間耦合作用，削弱能量轉(zhuǎn)移穩(wěn)定性，影響發(fā)光一致性。

（四）晶體結(jié)構(gòu)與發(fā)光關(guān)聯(lián)

1. XRD 結(jié)果顯示，樣品結(jié)晶良好，屬四方晶系。隨 V 含量微調(diào)，晶格常數(shù)細微改變，影響 Eu2?配位多面體畸變程度，進而調(diào)控 4f - 5d 躍遷能級間隔，致使發(fā)射峰位藍移或紅移。V 摻雜引入額外空軌道，增強電子離域性，促進能量遷移，優(yōu)化發(fā)光效率，凸顯基質(zhì)成分、結(jié)構(gòu)在發(fā)光過程 “基石" 作用。

2. SEM 影像表明，顆粒呈規(guī)則球形，粒徑 2 - 5μm，分散均勻度關(guān)乎發(fā)光均勻性。團聚嚴(yán)重時，光散射損耗攀升，發(fā)光強度不均；適度球磨、表面修飾處理，改善顆粒分散，發(fā)光效果提升，從微觀形貌維度詮釋發(fā)光性能優(yōu)化策略。

結(jié)論

展望

1. 多元摻雜拓展：引入除 Eu 外其他稀土或過渡金屬離子，挖掘多元離子協(xié)同發(fā)光潛力。如引入 Tb3?，借助其更好 ?D? → ?F?綠色躍遷，與 Eu2?藍光復(fù)合，實現(xiàn)白光發(fā)射，滿足通用照明顯色指數(shù)要求；或添 Mn2?調(diào)節(jié)紅光成分，完善多色發(fā)光體系，拓寬材料色域，契合顯示色彩絢麗度標(biāo)準(zhǔn)。

2. 新型合成策略探索：嘗試溶膠 - 凝膠法、水熱法等濕化學(xué)合成。相較傳統(tǒng)固相法，濕化學(xué)法能精準(zhǔn)控制前驅(qū)體粒徑、形貌，在分子層面均勻摻雜，降低合成溫度、縮短周期，利于大規(guī)模生產(chǎn)；且可制備納米級熒光粉，納米尺寸效應(yīng)強化表面缺陷發(fā)光、提升量子效率，革新材料發(fā)光性能天花板。

3. 應(yīng)用場景深耕：聚焦生物醫(yī)學(xué)成像，利用熒光粉真空紫外激發(fā)下高效發(fā)光、低毒性優(yōu)勢，開發(fā)新型熒光探針，實現(xiàn)細胞、組織高分辨率標(biāo)記成像；在航天領(lǐng)域，為航天器紫外探測儀定制高靈敏度、耐輻射熒光涂層，精準(zhǔn)捕捉宇宙微弱紫外信號，助力深空探索前沿研究，全方面釋放材料應(yīng)用潛能。