PCR（聚合酶链式反应）和qPCR（定量聚合酶链式反应）是分子生物学中两种常用的DNA扩增技术，它们在原理上相似，但在目的和结果分析上有所不同。

PCR是一种分子生物学技术，用于在体外快速扩增大量特定的DNA片段。它通过温度循环来实现DNA的变性、退火和延伸三个基本步骤，使目标DNA片段呈指数级增长。PCR通常用于克隆、基因鉴定和DNA指纹等应用。

qPCR是PCR的一种改进版本，它不仅能够扩增DNA，而且能够实时监测整个扩增过程。qPCR通过使用荧光染料或荧光标记探针，随着PCR反应的进行，荧光信号的强度会随着DNA的合成而增加。这种荧光信号的变化可以被检测器实时记录，从而可以定量地监测特定DNA序列的初始含量。qPCR常用于基因表达水平的分析、病原体检测和遗传变异分析等。

总结来说，PCR和qPCR的主要区别在于qPCR能够提供定量数据，而PCR只能提供定性信息。qPCR通过实时监测荧光信号的变化，可以准确地测量样本中目标DNA的起始数量，而PCR则需要通过后续的电泳等方法来分离和检测扩增产物。