PCR（聚合酶鏈式反應）和qPCR（定量聚合酶鏈式反應）是分子生物學中兩種常用的DNA擴增技術，它們在原理上相似，但在目的和結果分析上有所不同。

PCR是一種分子生物學技術，用于在體外快速擴增大量特定的DNA片段。它通過溫度循環來實現DNA的變性、退火和延伸三個基本步驟，使目標DNA片段呈指數級增長。PCR通常用于克隆、基因鑒定和DNA指紋等應用。

qPCR是PCR的一種改進版本，它不僅能夠擴增DNA，而且能夠實時監測整個擴增過程。qPCR通過使用熒光染料或熒光標記探針，隨著PCR反應的進行，熒光信號的強度會隨著DNA的合成而增加。這種熒光信號的變化可以被檢測器實時記錄，從而可以定量地監測特定DNA序列的初始含量。qPCR常用于基因表達水平的分析、病原體檢測和遺傳變異分析等。

總結來說，PCR和qPCR的主要區別在于qPCR能夠提供定量數據，而PCR只能提供定性信息。qPCR通過實時監測熒光信號的變化，可以準確地測量樣本中目標DNA的起始數量，而PCR則需要通過后續的電泳等方法來分離和檢測擴增產物。