補(bǔ)體系統(tǒng)是人體免疫系統(tǒng)中的一組重要蛋白質(zhì)，通過復(fù)雜的級(jí)聯(lián)反應(yīng)參與先天免疫和適應(yīng)性免疫，其主要功能包括清除病原體、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和維持免疫穩(wěn)態(tài)。
補(bǔ)體（Complement System）是由約 30多種蛋白質(zhì) 組成的復(fù)雜系統(tǒng)，這些蛋白質(zhì)主要在肝臟合成，以非活性前體形式存在于血液和體液中。當(dāng)被激活后，補(bǔ)體通過級(jí)聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)生多種活性片段，發(fā)揮免疫防御作用。
命名由來：因其能“補(bǔ)充"抗體的殺菌作用而得名。
激活途徑：包括經(jīng)典途徑、旁路途徑和凝集素途徑（見下圖）。
機(jī)制：補(bǔ)體激活后形成 膜攻擊復(fù)合物（MAC, Membrane Attack Complex），插入病原體細(xì)胞膜，形成孔道導(dǎo)致細(xì)胞滲透性溶解。
靶目標(biāo)：主要針對(duì)革蘭氏陰性菌、包膜病毒和異常紅細(xì)胞（如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者）。
示例：補(bǔ)體C5b-9復(fù)合物破壞細(xì)菌細(xì)胞膜。
過程：補(bǔ)體片段（如C3b、C4b）結(jié)合病原體表面，作為“標(biāo)簽"被吞噬細(xì)胞（巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞）識(shí)別。
效果：吞噬效率提升 50-100倍，加速病原體清除。
應(yīng)用：疫苗設(shè)計(jì)中常利用補(bǔ)體增強(qiáng)抗原呈遞。
關(guān)鍵分子：C3a、C5a（過敏毒素）與免疫細(xì)胞表面受體結(jié)合。
作用：
吸引中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞到感染部位。
增強(qiáng)血管通透性，促進(jìn)炎癥反應(yīng)。
臨床意義：C5a過度產(chǎn)生可導(dǎo)致膿毒癥等過度炎癥反應(yīng)。
機(jī)制：補(bǔ)體（C3b）與抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合，通過紅細(xì)胞表面的補(bǔ)體受體攜帶至肝脾清除。
重要性：防止免疫復(fù)合物沉積引發(fā)疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡的腎小球腎炎）。
功能：
增強(qiáng)B細(xì)胞反應(yīng)：補(bǔ)體受體（CR2）與抗原結(jié)合，促進(jìn)B細(xì)胞活化。
輔助抗原呈遞：補(bǔ)體片段幫助樹突狀細(xì)胞捕獲抗原。
調(diào)控T細(xì)胞分化：C3a/C5a影響Th1/Th2平衡。
清除凋亡細(xì)胞：補(bǔ)體識(shí)別凋亡細(xì)胞表面的磷脂酰絲氨酸，避免自身免疫反應(yīng)。
抑制過度炎癥：補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白（如CD55、CD59）防止補(bǔ)體誤傷正常組織。
異常類型 | 相關(guān)疾病 | 機(jī)制 |
補(bǔ)體缺陷 | 反復(fù)細(xì)菌感染（如腦膜炎球菌感染） | C3缺陷導(dǎo)致調(diào)理作用喪失 |
補(bǔ)體過度激活 | 血管神經(jīng)性水腫、溶血性貧血 | C1抑制劑缺乏或補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白異常 |
自身抗體攻擊 | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡、冷凝集素病 | 抗C1q抗體或冷抗體激活補(bǔ)體損傷組織 |
補(bǔ)體抑制劑：
Eculizumab（抗C5單抗）：治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）。
Avacopan（C5a受體拮抗劑）：用于ANCA相關(guān)性血管炎。
腫瘤免疫治療：靶向補(bǔ)體調(diào)控增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞療效。
神經(jīng)退行性疾病：阿爾茨海默病中補(bǔ)體異常激活加速β淀粉樣蛋白沉積。
總結(jié)
補(bǔ)體系統(tǒng)是免疫防御的“多面手"，從直接殺傷病原體到精細(xì)調(diào)控免疫反應(yīng)，貫穿感染與穩(wěn)態(tài)的全過程。其功能失衡可導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，而靶向補(bǔ)體的藥物正成為治療自身免疫病、罕見病的新希望。
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