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动态力学分析试验机

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产品型号Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

厂商性质代理商

所  在  地北京市

更新时间:2022-04-24 10:12:46浏览次数:156次

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应用领域 医疗卫生,环保,生物产业
动态力学分析试验机
Biomomentum 品牌的mach-1 型号的多功能微观生物力学测试分析系统模块化集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征。

动态力学分析试验机动态力学分析试验机

动态力学分析试验机动态力学分析试验机     动态力学分析系统


biomomentum 动态力学测试分析系统-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统


Biomomentum 品牌的mach-1 型号的多功能微观生物力学测试分析系统模块化集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动,

该系统可以做具有动态机械特性测试分析功能,可以通过高分辨率的轴向(拉伸/压缩)或剪切(平面或扭转)组织材料的动态力学特性测试分析。 这些特性通常用具有存储和损耗模量分量的复数动态模量表示。 储能模量可以与材料的刚度相关联,而损耗模量与通过塑性变形,内部摩擦,相对分子运动,弛豫过程,相变,形态变化等导致的样品内能量的损失相关。 动态特性提供了分子水平的信息,以了解材料的机械性能。 动态机械性能的评估对于表征非弹性性能(例如,粘弹性或多孔弹性)的材料的表征特别有用,这些材料的性能会随频率而变化。


该系统是能集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动。

特点

1、适用样品范围广:

1.1、从骨等硬组织材料到脑组织、眼角膜等软组织材料

1.2、从粗椎间盘的样品到j细纤维丝

2、通高量压痕测试分析

2.1、三维法向压痕映射非平面样品整个表面的力学特性

2.2、48孔板中压痕测试分析

3、力学类型测试分析功能齐

??榛?strong>集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、摩擦和2D/3D压痕、3D表面轮廓、3D厚度等各种力学类型支持,微观结构表征及动态力学分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率达0.1um

4.2、力分辨率 达0.025mN

5、 行程范围广:50-250mm

6、体积小巧、可放入培养箱内

7 、高变分辨率成像跟踪分析

8、多轴向、多力偶联刺激

9、活性组织电位分布测试分析

10、产品成熟,文献量达 上千篇





典型测试材料:

氦离子辐射对骨材料性质的影响

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

人类骨软骨外植体:研究疾病机制和开发骨关节炎个性化治疗的可靠仿生模型
Evelyn Houtman、Marcella van Hoolwerff、Nico Lakenberg、Eka HD Suchiman、Enrike van der Linden-van der Zwaag、Rob GHH Nelissen、Yolande FM Ramos 和 Ingrid Meulenbelt
风湿病治疗 (2021)。https://doi.org/10.1007/s40744-021-00287-y
抽象的
介绍
可能由于忽视了疾病病理生理学的异质性,骨关节炎 (OA) 已成为常见的致残性关节疾病,而没有有效的疾病缓解治疗会造成巨大的社会和经济负担。在这项研究中,我们着手探索老年人类骨软骨外植体对不同 OA 相关扰动触发因素(炎症、肥大和机械应力)的反应,以用于未来定制的仿生人体模型。
方法
用 IL-1b (10 ng/ml) 或三碘甲状腺原氨酸 (T3; 10 nM) 处理人类骨软骨外植体或接受 65% 的机械应力应变 (65% MS)。软骨细胞信号的变化由参与分解代谢、合成代谢和肥大的九个基因的表达水平决定。通过硫酸化糖胺聚糖 (sGAGs) 的释放、组织学变化评分(Mankin 评分)和软骨的机械特性来测量软骨的分解。
结果
所有三种扰动(IL-1b、T3 和 65% MS)都导致分解代谢基因 MMP13 和 EPAS1 的上调。IL-1 消除了 COL2A1 和 ACAN 基因表达并增加了软骨退化,这反映在 Mankin 评分增加和 sGAG 释放。T3 治疗导致肥大标志物 COL1A1、COL10A1 和 ALPL 的高度和显着上调。然而,65% 的 MS 增加了 sGAG 的释放并有害地改变了软骨的机械性能。
结论
我们针对 OA 的三种不同触发因素提供一致且具体的输出。促炎性 IL-1b 的扰动主要诱导分解代谢软骨细胞信号传导和软骨分解,而 T3 引发肥大和矿化标志物的表达。65% 应变的机械应力诱导分解代谢软骨细胞信号传导并改变软骨基质完整性。我们的离体模型的主要优势在于他们考虑了异质 OA 患者群体的老化、保存完好的人类软骨。因此,外植体可能反映了一种易于 OA 发作的可靠仿生模型,从而允许开发不同的治疗方式。
































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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