多轴机械测试仪
该系统是加拿大Biomomentum重点推荐的在体离体多功能、多轴向、多尺度、多材料的力-电特性测试分析仪，该系统集成各种力学测定、力电耦合测定, 能对各种组织材料进行机械刺激和表征测定。允许表征的机械性能。1000+篇文献，30年+发展历史，同济大学、青岛大学、上海交通大学等成功使用。是组织、材料，力-电特性、多物理场耦合，测试分析的金标准。
多轴机械测试仪
多功能组织材料生物力学特性、电位分布测试分析表征系统
-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统
该系统是加拿大Biomomentum重点推荐的在体离体多功能、多轴向、多尺度、多材料的力-电特性测试分析仪，该系统集成各种力学测定、力电耦合测定, 能对各种组织材料进行机械刺激和表征测定。允许表征的机械性能。1000+篇文献，30年+发展历史，同济大学、青岛大学、上海交通大学等成功使用。是组织、材料，力-电特性、多物理场耦合，测试分析的金标准。
该系统是仅有的一款?？榛筛髦至ρР馐院土Φ珩詈戏植疾馐缘墓ぞ?，可以进行不规则表面3D压痕mapping测试、3D表面轮廓mapping测试、3D厚度mapping测试、活体压缩同时进行电位特性测试、侧限与无限压缩测试、张力测试、剪切测试、摩擦测试、扭转测试、穿刺测试、剥离测试的综合性机-电特性测试分析平台。
多轴机械测试仪 力学特性综合表征分析
特点
1、支持在体、离体两种模式：手持式在体压电测试、气囊式在体测试或常规台式离体模式。2、机械力、电位等全面的测试指标：不规则表面3D压痕mapping、3D表面轮廓mapping、3D厚度mapping、活体电位特性、侧限与无限压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、挠曲弯曲、三点弯曲、四点弯曲、剥离等各种力学特性测试。3、多种力-电物理场耦合：不规则表面压痕同时厚度测试、电位活组织压缩同时电位测试、拉扭耦合、拉压扭耦合、拉伸剪切耦合、压缩剪切耦合等。4、多尺度组织材料测试：压痕模量范围：3Pa-670G帕
可测定材料组织范围广：3从极硬骨等到超软脑组织、眼角膜等，从粗大椎间盘等大样品到极细纤维丝的跨尺度测试。
位移分辨率达0.1um
力分辨率 达0.025mN
大力 250N
行程范围广：50-250mm
体积小巧、可放入培养箱内
5、多轴向全角度测试 :X轴、Y轴、Z轴、扭转轴（L型扭转、U型扭转、360度扭转），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、仅有的各种力电类型特性测试的金标准系统：全面的测试技术服务、根据良好的实验室实践和GLP提供准确的数据分析报告。
7、高分辨率位移和力精准度测试分析：移分辨率达0.1微米、力分辨率 达0.025毫牛。8、多轴向多功能多材料高通量压痕测试分析:◆无需表面平坦，可在不规则表面压痕（刚度、硬度、厚度、表面轮廓等测试）
◆可模块化集成多轴向多功能多材料：可集成3D轮廓表面形貌表征、拉伸、压缩、三弯曲、四点弯曲、扭力、剪切、摩擦磨损、电特性等各种力电多物理场测试。
◆一台仪器即可进行从纳米到宏观尺度的压痕
◆从小位移（几纳米）到大位移（大50mm）的压痕
◆大载荷范围（从0.025mN 到 250N）以满足样品特性的要求
◆大载荷范围 对测量粗糙表面尤为有用
9、基于第哎C的的非接触式全场应变动态测量-数字图像相关测试：具有非接触性、应用广泛、精度较高、全场测量、 数据采集简单、测量环境要求不高、易于实现自动化等优点，可以测量微米甚至纳米的变形,应用于组织材料力学、断裂力学、微观纳米应变测量、各种新型材料测量等。
10、上千篇文献，30多年历史，产品成熟无风险。
该微观力学测试分析与培养系统初该系统为软骨力学性能检测所研发，此后集成了多种配置以满足更多生物组织和软质材料力学性能的测量和评估。该仪器的*性能特点--?？榛杓?，简易操作平台，面向用户设计，广泛应用于生物材料检测，高分子材料检测以及数字教学等领域，产品得到了业界广泛的认可和推广。该系统
相比于传统的大型力学测试系统，该微观力学测试系统总体较小，可以实现桌面化的操作流程，操作过程简便。该系统测试方法面，是多样化的材料力学表征工具，是科学家、工程师和其他各领域用户的佳选择。在动态力学分析、薄膜、复合物、聚合物、生物产品、医学鉴定和水凝胶等领域都有广泛应用。
典型测试材料：
ASTM F2311 - 治疗性皮肤替代品分类标准指南
ASTM International, West Conshohocken, PA, 2008, www.astm。。ｏｒｇ
意义和用途
此处包含的术语尽可能基于医学词典的定义。
本指南提供了术语和分类，以准确、明确地描述组织工程皮肤替代品及其临床功能。这些分类系统及其命名法并非旨在对产品标签或广告做出规定。
在本指南中，替换和替代具有不同的含义，尽管它们在普通英语中可以作为同义词使用。皮肤替代品，在 3.5.2 中定义，是一种组织工程医疗产品，医生或外科医生可以在医疗中使用。3.7.7 中定义的皮肤置换是成功的皮肤置换手术的治疗结果，但这只是皮肤替代物的几种临床用途之一。
皮肤替代品用于不同的医疗环境以及不同的医疗和外科专业。为了帮助阐明皮肤替代物的临床应用，第 6 节讨论了使用传统皮肤组织移植物（自体移植物和新鲜或冷冻同种异体移植物和异种移植物）的常见医疗。本讨论旨在为理解提供背景信息第 7 节的类别，通过与传统皮肤移植物的使用进行比较，模拟皮肤替代物的临床使用。然而，章节中的程序、环境和手术意图并不旨在限制皮肤替代物的可能用途，章节中的分类也不旨在将皮肤替代物的使用限制为仅用于常规皮肤移植组织的用途。
范围
1.1 本指南定义了术语并提供了可替代人体或动物组织移植物用于皮肤损伤的医学和外科治疗的产品分类。
1.2 本指南通过比较皮肤替代物与传统组织移植物的临床用途，提供了皮肤替代物的分类方法。然而，与传统组织移植物相比，皮肤替代物也可能具有同等、*或劣等的临床特性。临床分类与用于制造皮肤替代品的材料和技术无关，或者其成分是否包括人体或动物组织或其他生物或非生物材料。
1.3 本指南还描述了独立于临床用途的皮肤替代品技术和成分的系统描述的命名法。这个系统的命名法并不是对产品标签的规定，它只描述了皮肤替代品显着的特征；皮肤替代品的实际生物学和临床功能可能取决于命名法中未识别的特征，应该理解的是，命名法中可以相同描述的两种产品不应被假定为相同或具有相同的临床效用。
1.4 本指南不提供皮肤替代品成分与临床分类之间的对应关系。此外，一种以上的产品可能适用于每种临床用途，并且一种产品可能具有一种以上的临床用途。
1.5 本标准无意解决与其使用相关的所有安全问题（如果有的话）。本标准的用户有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定法规限制的适用性。
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