多尺度材料力学测试分析
该系统是加拿大Biomomentum重点推荐的在体离体多功能、多轴向、多尺度、多材料的力-电特性测试分析仪，该系统集成各种力学测定、力电耦合测定, 能对各种组织材料进行机械刺激和表征测定。允许表征的机械性能。1000+篇文献，30年+发展历史，同济大学、青岛大学、上海交通大学等成功使用。是组织、材料，力-电特性、多物理场耦合，测试分析的金标准。
多尺度材料力学测试分析
多功能组织材料生物力学特性、电位分布测试分析表征系统
-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统
该系统是加拿大Biomomentum重点推荐的在体离体多功能、多轴向、多尺度、多材料的力-电特性测试分析仪，该系统集成各种力学测定、力电耦合测定, 能对各种组织材料进行机械刺激和表征测定。允许表征的机械性能。1000+篇文献，30年+发展历史，同济大学、青岛大学、上海交通大学等成功使用。是组织、材料，力-电特性、多物理场耦合，测试分析的金标准。
该系统是仅有的一款?？榛筛髦至ρР馐院土Φ珩詈戏植疾馐缘墓ぞ撸梢越胁还嬖虮砻?D压痕mapping测试、3D表面轮廓mapping测试、3D厚度mapping测试、活体压缩同时进行电位特性测试、侧限与无限压缩测试、张力测试、剪切测试、摩擦测试、扭转测试、穿刺测试、剥离测试的综合性机-电特性测试分析平台。
特点
1、支持在体、离体两种模式：手持式在体压电测试、气囊式在体测试或常规台式离体模式。2、机械力、电位等全面的测试指标：不规则表面3D压痕mapping、3D表面轮廓mapping、3D厚度mapping、活体电位特性、侧限与无限压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、挠曲弯曲、三点弯曲、四点弯曲、剥离等各种力学特性测试。3、多种力-电物理场耦合：不规则表面压痕同时厚度测试、电位活组织压缩同时电位测试、拉扭耦合、拉压扭耦合、拉伸剪切耦合、压缩剪切耦合等。4、多尺度组织材料测试：压痕模量范围：3Pa-670G帕
可测定材料组织范围广：3从极硬骨等到超软脑组织、眼角膜等，从粗大椎间盘等大样品到极细纤维丝的跨尺度测试。
位移分辨率达0.1um
力分辨率 达0.025mN
大力 250N
行程范围广：50-250mm
体积小巧、可放入培养箱内
5、多轴向全角度测试 :X轴、Y轴、Z轴、扭转轴（L型扭转、U型扭转、360度扭转），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、仅有的各种力电类型特性测试的金标准系统：全面的测试技术服务、根据良好的实验室实践和GLP提供准确的数据分析报告。
7、高分辨率位移和力精准度测试分析：移分辨率达0.1微米、力分辨率 达0.025毫牛。8、多轴向多功能多材料高通量压痕测试分析:◆无需表面平坦，可在不规则表面压痕（刚度、硬度、厚度、表面轮廓等测试）
◆可模块化集成多轴向多功能多材料：可集成3D轮廓表面形貌表征、拉伸、压缩、三弯曲、四点弯曲、扭力、剪切、摩擦磨损、电特性等各种力电多物理场测试。
◆一台仪器即可进行从纳米到宏观尺度的压痕
◆从小位移（几纳米）到大位移（大50mm）的压痕
◆大载荷范围（从0.025mN 到 250N）以满足样品特性的要求
◆大载荷范围 对测量粗糙表面尤为有用
9、基于第哎C的的非接触式全场应变动态测量-数字图像相关测试：具有非接触性、应用广泛、精度较高、全场测量、 数据采集简单、测量环境要求不高、易于实现自动化等优点，可以测量微米甚至纳米的变形,应用于组织材料力学、断裂力学、微观纳米应变测量、各种新型材料测量等。
10、上千篇文献，30多年历史，产品成熟无风险。
该微观力学测试分析与培养系统初该系统为软骨力学性能检测所研发，此后集成了多种配置以满足更多生物组织和软质材料力学性能的测量和评估。该仪器的*性能特点--?？榛杓疲蛞撞僮髌教?，面向用户设计，广泛应用于生物材料检测，高分子材料检测以及数字教学等领域，产品得到了业界广泛的认可和推广。该系统
相比于传统的大型力学测试系统，该微观力学测试系统总体较小，可以实现桌面化的操作流程，操作过程简便。该系统测试方法面，是多样化的材料力学表征工具，是科学家、工程师和其他各领域用户的佳选择。在动态力学分析、薄膜、复合物、聚合物、生物产品、医学鉴定和水凝胶等领域都有广泛应用。
典型测试材料：
可逆交联水凝胶的合成
凯尔蒂·史密斯
多伦多大学。硕士论文。2020
抽象的
在二维 (2D) 表面上培养的脆弱细胞类型的分离会对细胞活力产生不利影响。生长在 2D 中的神经元的 Accutase 治疗会破坏脆弱的神经元连接，导致体内细胞死亡和宿主组织损伤。通过开发体外培养系统共同避免细胞脱离可以更好地保持细胞活力；因此，我们提出了一种可逆交联三维 (3D) 水凝胶的合成，该水凝胶在交联时将为培养/分化提供稳定性，并在交联降解后为移植提供可注射性。使用肟点击化学将透明质酸 (HA) 和甲基纤维素 (MC) 的混合物 HAMC 与酶可降解肽序列化学交联。具体来说，HA 和 MC 分别被酮基和醛基修饰，合成TEV蛋白酶降解肽交联剂，并用氧胺基团修饰。对凝胶成分进行了表征，形成的凝胶表现出良好的稳定性、交联降解后改善的可注射性以及与 iPSC 衍生的神经祖细胞的细胞相容性
2.9 机械压缩试验
在 16 孔载玻片 (NuncTM Lab-TekTM) 中制备 100 µL HA×MC 水凝胶，用于机械压缩测试。在 37°C 凝胶化后，凝胶在 PBS 中在 37°C 下溶胀 24 小时，然后进行测试。准备了 4 种不同条件（40、50、60 和 80% TEV-OA2 交联），每种条件 4 次重复。用Kimwipe TM 从凝胶中除去过量的PBS，并将凝胶从腔室载玻片上分离。未立即测试的凝胶放置在带有 1 mL PBS 的单独培养皿中以防止干燥。在将每个凝胶单独放置在预校准的 Mach-1 微机械系统 (Biomomentum) 中之前测量每个凝胶的直径，该系统在连接到单轴负载传感器 (150 g, ATI IndustrialAutomation) 的两个压板之间具有通用运动控制器 (Newport)。先，使用 0.01 N 的力找到凝胶表面，并将凝胶高度记录为下压板与确定的凝胶表面之间的距离。进行凝胶的初始压缩（具有测量凝胶高度的 10% 的斜坡幅度、测量凝胶高度的 2% 的斜坡速度和 30 秒的固定弛豫时间）以去除表面不规则性。此后，进行 5 次斜坡（斜坡幅度为测量凝胶高度的 2%，斜坡速度为测量凝胶高度的 2%，固定松弛时间为 30 秒），并使用 5 次斜坡的平均斜率计算凝胶的杨氏模量 进行凝胶的初始压缩（具有测量凝胶高度的 10% 的斜坡幅度、测量凝胶高度的 2% 的斜坡速度和 30 秒的固定弛豫时间）以去除表面不规则性。此后，进行 5 次斜坡（斜坡幅度为测量凝胶高度的 2%，斜坡速度为测量凝胶高度的 2%，固定松弛时间为 30 秒），并使用 5 次斜坡的平均斜率计算凝胶的杨氏模量 进行凝胶的初始压缩（具有测量凝胶高度的 10% 的斜坡幅度、测量凝胶高度的 2% 的斜坡速度和 30 秒的固定弛豫时间）以去除表面不规则性。此后，进行 5 次斜坡（斜坡幅度为测量凝胶高度的 2%，斜坡速度为测量凝胶高度的 2%，固定松弛时间为 30 秒），并使用 5 次斜坡的平均斜率计算凝胶的杨氏模量
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