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植入物黏合结合力测试

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

厂商性质代理商

所  在  地北京市

更新时间:2022-04-14 17:13:18浏览次数:211次

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应用领域 医疗卫生,环保,生物产业
植入物黏合结合力测试
通过粘合剂粘合在一起的两层材料被迫彼此滑动(无剥离),从而在粘合剂层中引起剪切,并终使其破裂。 粘合剪切模量可以通过多种测试方法进行表征。 两种常见的方法是搭接(测试平面剪切以找到剪切模量和剪切强度)和对接(测试拉伸屈服以找到剪切模量和弹塑性参数)。 平面植入物粘合结合力测试剪切测试意味着移动的压板在与粘结相同的平面中移动。

                                         


植入物黏合结合力测试          

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力学测试分析系统 之

组织材料植入物塔接结合力测试分析系统

-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统

通过粘合剂粘合在一起的两层材料被迫彼此滑动(无剥离),从而在粘合剂层中引起剪切,并终使其破裂。 粘合剪切模量可以通过多种测试方法进行表征。 两种常见的方法是搭接(测试平面剪切以找到剪切模量和剪切强度)和对接(测试拉伸屈服以找到剪切模量和弹塑性参数)。 平面剪切测试意味着移动的压板在与粘结相同的平面中移动。 在这些配置下,样品被假定为一个矩形,其顶部和底部表面附着在两个平坦的基板上(防滑边界条件),尽管此配置也可以记录粘滑的力与位移数据 物理粘附。

典型应用:

1、夹芯夹层材料剪切性能测试(ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials)

2、ASTM D5656-拉伸载荷剪切作用下厚粘剂金属搭剪连接的应力应变行为测试

3、ASTM F2664-评估细胞与生物材料表面附着力

4、通过拉伸载荷测定搭接剪切状态下组织粘合剂强度特性

塔接夹具-低力(带有凝胶制备室)

测试胶粘剂的质量时,测试胶粘剂沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。 在这种情况下,重要的是小化层之间的剥离,这可能会大大降低粘结的耐搭接剪切强度。 基于专为在硬质塑料和金属部件中实现牢固粘合而设计的夹具,这些夹具已针对测试生物材料或组织之间的粘合特性进行了化。 它带有一个特殊的固定器,该固定器旨在促进直接注入两个压板之间的水凝胶的原位制备,以大程度地减少暴露于空气中。 在水凝胶的情况下,还可以测量凝胶的剪切强度及其与压板材料的粘附性。

点与特点

该附件的设计便于清洁和消毒。

设计用于与生理盐水溶液接触

易于组装和安装在测试仪上

由生物相容性材料制成

由透明材料制成,方便组装


技术指标:

材质:亚克力

高度:80毫米

宽度:25毫米

厚度:3毫米(凝胶成型)

下附件:1 / 4-28外螺纹

上附件:1 / 4-28外螺纹











该系统是能模块化集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微

观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征

。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动。

系统特点

1、适用样品范围广:

1.1、从骨等硬组织材料到脑组织、眼角膜等软组织材料

1.2、从粗椎间盘的样品到j细纤维丝

2、通高量压痕测试分析

2.1、三维法向压痕映射非平面样品整个表面的力学特性

2.2、48孔板中压痕测试分析

3、力学类型测试分析功能齐

模块化集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、摩擦和2D/3D压痕、3D表面轮廓、3D厚度等各种力学类型支持,微观结构表征及动态力学分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率达0.1um

4.2、力分辨率 达0.025mN

5、 行程范围广:50-250mm

6、体积小巧、可放入培养箱内

7 、高变分辨率成像跟踪分析

8、多轴向、多力偶联刺激

9、活性组织电位分布测试分析

10、产品成熟,文献量达 上千篇









结合黏合黏合力测试分析



植入物黏合结合力测试      材料结合强度分析系统

产品应用相关文献:

可注射和可降解的疏水改性聚(甲基丙烯酸低聚乙二醇)水凝胶,具有解耦的物理化学和生物学特性

Emilia Bakaic 1, Niels M. Smeets 1, Spencer Imbrogno 1和 Todd Hoare 1
  • 1 加拿大麦克马斯特大学化学工程系

简介:基于聚乙二醇 (PEG) 的水凝胶因其亲水性、非细胞毒性和非免疫原性而成为很有吸引力的生物材料[1]。我们近报道了基于聚(低聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(POEGMA)的原位 胶凝 PEG 类似物水凝胶,该水凝胶通过混合时酰肼和醛官能化 POEGMA 低聚物的快速凝胶化形成,克服了传统 PEG 基水凝胶的许多限制,同时保持其有利的特性[2]。通过调整寡(乙二醇)侧链[3]的长度,可以形成 PEG 模拟和热响应水凝胶[4]然而,此类材料存在两个主要缺点:(1)它们的高度亲水性限制了它们用于疏水药物递送的潜力;(2)它们的交联密度和降解时间无法解耦。在这里,我们报告了基于 OEGMA 的酰肼和醛官能化共聚物以及自缔合低聚(乳酸)甲基丙烯酸酯 (OLA) 生成的水凝胶,以应对这一挑战。

材料和方法:酰肼官能化聚 (OEGMA-OLA) 共聚物 (PO x OLA m-z ) 通过 OEGMA、OLA 和丙烯酸的自由基共聚,然后碳二亚胺介导的过量己二酸二酰肼偶联来制备。10% n=2 / 90% n=8-9 (PO 10 ) 或 100% n=8-9 (PO 100 )的 OEGMA 单体混合物) 被使用,其中 n 是 OEGMA 单体中乙二醇重复单元的数量;前者是热响应的,而后者没有相变温度。含有 m=4、8 或 16 个乳酸重复单元的 OLA 单体在 z=0-20 mol% 时共聚,以改变 OLA 自组装的疏水驱动力。使用具有相同 OEGMA 单体比例的醛官能化 POEGMA 聚合物进行交联(图 1)。

结果和讨论:由于存在疏水性链内相互作用,含有 OLA 的低聚物的凝胶化速度明显快于仅 OEGMA 的低聚物。小角中子散射证实了在含有 OLA 的水凝胶中存在自组装纳米域,芘荧光测定证实了它们的疏水性。使用更长的OLA单体和/或更高的OLA单体浓度制备的水凝胶表现出更强的力学但更快的降解(图2),这归因于更高的物理交联密度(通过增加的OLA自缔合)有效地与腙键形成竞争。这种具有竞争力的交联方法代表了一种将凝胶力学和可降解性解耦的新机制。

所得水凝胶的溶胀行为不受OLA共聚单体的显着影响(图3A),但牛血清白蛋白(BSA)吸附显着增加,因为加入了更多具有更长链长(更高m)的OLA(更高z)。热响应性PO 10 OLA 凝胶进一步增强了 BSA 的吸收(图 3B),同时显着减缓释放动力学并减少突释(图 3C)。

结论:通过与低聚(乳酸甲基丙烯酸酯)共聚进行疏水改性的 POEGMA 水凝胶提供了解耦其他相关凝胶特性(用于组织工程)和调节疏水(或疏水结合)药物货物的吸收和释放(用于控制释放)的巨大潜力)。

NSERC CREATE-IDEM(细胞外基质综



























































































































































































             














































































































































































































































































































































































































































    Biomomentum 是一家对生物材料和组织进行高质量机械测试的服务提供商。我们的全球客户范围从小型医疗器械公司药公司。作为生物医学工程领域的专家,我们服务于众多行业,同时遵守管理每个业务部门的严格规定。Biomomentum 为生物力学测试

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