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应用领域	医疗卫生,环保,生物产业

植入物结合力测试

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力学测试分析系统之

组织材料植入物塔接结合力测试分析系统

-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统

通过粘合剂粘合在一起的两层材料被迫彼此滑动（无剥离），从而在粘合剂层中引起剪切，并终使其破裂。粘合剪切模量可以通过多种测试方法进行表征。两种常见的方法是搭接（测试平面剪切以找到剪切模量和剪切强度）和对接（测试拉伸屈服以找到剪切模量和弹塑性参数）。平面剪切测试意味着移动的压板在与粘结相同的平面中移动。在这些配置下，样品被假定为一个矩形，其顶部和底部表面附着在两个平坦的基板上（防滑边界条件），尽管此配置也可以记录粘滑的力与位移数据物理粘附。
典型应用：
1、夹芯夹层材料剪切性能测试（ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials）
2、ASTM D5656-拉伸载荷剪切作用下厚粘剂金属搭剪连接的应力应变行为测试
3、ASTM F2664-评估细胞与生物材料表面附着力
4、通过拉伸载荷测定搭接剪切状态下组织粘合剂强度特性

塔接夹具-低力（带有凝胶制备室）
测试胶粘剂的质量时，测试胶粘剂沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。在这种情况下，重要的是小化层之间的剥离，这可能会大大降低粘结的耐搭接剪切强度。基于专为在硬质塑料和金属部件中实现牢固粘合而设计的夹具，这些夹具已针对测试生物材料或组织之间的粘合特性进行了化。它带有一个特殊的固定器，该固定器旨在促进直接注入两个压板之间的水凝胶的原位制备，以大程度地减少暴露于空气中。在水凝胶的情况下，还可以测量凝胶的剪切强度及其与压板材料的粘附性。
点与特点
该附件的设计便于清洁和消毒。
设计用于与生理盐水溶液接触
易于组装和安装在测试仪上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便组装

技术指标：
材质：亚克力
高度：80毫米
宽度：25毫米
厚度：3毫米（凝胶成型）
下附件：1 / 4-28外螺纹
上附件：1 / 4-28外螺纹

该系统是能?？榛裳顾酢⒄帕?、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微
观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征
。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动。
系统特点
1、适用样品范围广：
1.1、从骨等硬组织材料到脑组织、眼角膜等软组织材料
1.2、从粗椎间盘的样品到j细纤维丝
2、通高量压痕测试分析
2.1、三维法向压痕映射非平面样品整个表面的力学特性
2.2、48孔板中压痕测试分析
3、力学类型测试分析功能齐
?？榛?strong>集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、摩擦和2D/3D压痕、3D表面轮廓、3D厚度等各种力学类型支持,微观结构表征及动态力学分析研究
4、高分辨率:
4.1、位移分辨率达0.1um
4.2、力分辨率达0.025mN
5、行程范围广：50-250mm
6、体积小巧、可放入培养箱内
7 、高变分辨率成像跟踪分析
8、多轴向、多力偶联刺激
9、活性组织电位分布测试分析
10、产品成熟，文献量达上千篇

结合黏合黏合力测试分析

植入物结合力测试 材料结合强度分析系统
点与特点:
该附件的设计便于清洁和消毒。
可以在生理盐水溶液中测试
易于组装和安装在测试仪上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便组装
产品应用相关文献：
用于组织工程的可降解水凝胶纳米纤维的直接反应静电纺丝
徐飞^1*、伊恩·高夫^1*和托德·霍尔^1*
¹ 麦克马斯特大学，化学工程，加拿大
水凝胶因其高含水量、（一般）细胞相容性以及与天然软组织的物理化学和机械相似性而在软组织工程的背景下受到了相当大的关注^[1]。尽管已知天然细胞外基质 (ECM) 主要包含在调节细胞行为中起关键作用的纤维结构^[2],[3] . 因此，为了使用单个加工步骤模拟这些纤维 ECM 凝胶结构，我们的目标是通过反应性功能前体聚合物的静电纺丝原位制备交联纤维水凝胶。
聚（低聚甲基丙烯酸乙二醇酯）（POEGMA）通过共聚与酰肼和醛基团进行官能化；当混合时，这些官能化聚合物迅速交联形成腙键^[4]。将 POEGMA 前体（M _w ~ 30 kDa，去离子水中 15 wt%）和 PEO（M _w = 600,000 g/mol，3-5 wt%）装入安装在注射泵上的双筒注射器的单独筒中。向导电针 (18G) 提供 8.5 kV 的电压，使用针和收集器之间 10 cm 的下降距离进行静电纺丝。
POEGMA 由于其低分子量（~30 kDa）和低缠结性，不能直接有效地静电纺丝；因此，PEO 被用作静电纺丝助剂?；竦昧似骄本段?340?80 nm 的连续纳米纤维。通过将 POEGMA 与 PEO 的质量比从 3:1 更改为 10:1 或 15:1，连续纳米纤维结构转变为纤维上的珠粒结构，后转变为仅珠粒结构。当这些支架中的任何一个暴露于水时，可以观察到纳米纤维直径明显增加；然而，与几分钟内*溶解的 PEO 纳米纤维不同，POEGMA 支架保持稳定。差示扫描量热法数据表明，PEO 可以在生产后通过简单的水中浸泡从水凝胶纤维中几乎定量地去除。FTIR-ATR 证实纳米纤维中存在 POEGMA，而用荧光素标记酰肼POEGMA聚合物和用罗丹明标记醛POEGMA聚合物证实了反应性前体聚合物在整个纳米纤维中的共定位。支架在暴露于 10 mM PBS 后迅速水合和膨胀，在不到一分钟的时间内达到约 92% 的大含水量；相比之下，相同成分的块状水凝胶需要将近两个小时才能达到平衡溶胀。电纺支架在 1M HCl 中的孵育导致网络在约 100 小时内*溶解，而在腙交联水解之前，支架在水中的稳定性保持 8-10 周。所有基质在干燥状态以及在至少 20% 压缩下在 PBS 中溶胀时都具有机械稳定性。

基于 POEGMA 的纳米纤维水凝胶是通过反应性静电纺丝制备的。通过改变 PEO 浓度，可以轻松地控制从纤维到珠子的支架形态，而不会影响所生产的水凝胶膜的连贯性。因此，我们预计这些基质在多细胞支架或粘附屏障应用中具有巨大潜力。
感谢加拿大自然科学与工程研究委员会和 NSERC CREATE-IDEM（细胞外基质综合开发）培训计划的资助。感谢 José Moran-Mirabal 使用他的静电纺丝设备和有用的建议。