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拉伸剪切和搭接剪切强度测试仪

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

厂商性质代理商

所  在  地北京市

更新时间:2022-04-14 14:45:07浏览次数:186次

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应用领域 医疗卫生,环保,生物产业
拉伸剪切和搭接剪切强度测试仪
通过粘合剂粘合在一起的两层材料被迫彼此滑动(无剥离),从而在粘合剂层中引起剪切,并终使其破裂。 粘合剪切模量可以通过多种测试方法进行表征。 两种常见的方法是搭接(测试平面剪切以找到剪切模量和剪切强度)和对接(测试拉伸屈服以找到剪切模量和弹塑性参数)。 平面剪切测试意味着移动的压板在与粘结相同的平面中移动。

                                         


拉伸剪切和搭接剪切强度测试仪                                   

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力学测试分析系统 之

组织材料植入物塔接结合力测试分析系统

-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统

通过粘合剂粘合在一起的两层材料被迫彼此滑动(无剥离),从而在粘合剂层中引起剪切,并终使其破裂。 粘合剪切模量可以通过多种测试方法进行表征。 两种常见的方法是搭接(测试平面剪切以找到剪切模量和剪切强度)和对接(测试拉伸屈服以找到剪切模量和弹塑性参数)。 平面剪切测试意味着移动的压板在与粘结相同的平面中移动。 在这些配置下,样品被假定为一个矩形,其顶部和底部表面附着在两个平坦的基板上(防滑边界条件),尽管此配置也可以记录粘滑的力与位移数据 物理粘附。

典型应用:

1、夹芯夹层材料剪切性能测试(ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials)

2、ASTM D5656-拉伸载荷剪切作用下厚粘剂金属搭剪连接的应力应变行为测试

3、ASTM F2664-评估细胞与生物材料表面附着力

4、通过拉伸载荷测定搭接剪切状态下组织粘合剂强度特性

塔接夹具-低力(带有凝胶制备室)

测试胶粘剂的质量时,测试胶粘剂沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。 在这种情况下,重要的是小化层之间的剥离,这可能会大大降低粘结的耐搭接剪切强度。 基于专为在硬质塑料和金属部件中实现牢固粘合而设计的夹具,这些夹具已针对测试生物材料或组织之间的粘合特性进行了化。 它带有一个特殊的固定器,该固定器旨在促进直接注入两个压板之间的水凝胶的原位制备,以大程度地减少暴露于空气中。 在水凝胶的情况下,还可以测量凝胶的剪切强度及其与压板材料的粘附性。

点与特点

该附件的设计便于清洁和消毒。

设计用于与生理盐水溶液接触

易于组装和安装在测试仪上

由生物相容性材料制成

由透明材料制成,方便组装


技术指标:

材质:亚克力

高度:80毫米

宽度:25毫米

厚度:3毫米(凝胶成型)

下附件:1 / 4-28外螺纹

上附件:1 / 4-28外螺纹











该系统是能模块化集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转和2D/3D压痕、3D轮廓及多力混合耦连测试的一体化微

观力学测试装置。能对生物组织、聚合物、凝胶、生物材料、胶囊、粘合剂和食品进行精密可靠的机械刺激和表征

。允许表征的机械性能包括刚度、强度、模量、粘弹性、塑性、硬度、附着力、肿胀和松弛位移控制运动。

系统特点

1、适用样品范围广:

1.1、从骨等硬组织材料到脑组织、眼角膜等软组织材料

1.2、从粗椎间盘的样品到j细纤维丝

2、通高量压痕测试分析

2.1、三维法向压痕映射非平面样品整个表面的力学特性

2.2、48孔板中压痕测试分析

3、力学类型测试分析功能齐

??榛?strong>集成压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、摩擦和2D/3D压痕、3D表面轮廓、3D厚度等各种力学类型支持,微观结构表征及动态力学分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率达0.1um

4.2、力分辨率 达0.025mN

5、 行程范围广:50-250mm

6、体积小巧、可放入培养箱内

7 、高变分辨率成像跟踪分析

8、多轴向、多力偶联刺激

9、活性组织电位分布测试分析

10、产品成熟,文献量达 上千篇









结合黏合黏合力测试分析



产品应用相关文献:


先兆子痫中上调长链非编码RNA Linc00261及其通过调控miR-558/TIMP4信号通路对滋养层侵袭迁移的影响

程丹 1山江 2焦辰 1李杰 1梁飞傲 1张颖 

抽象的

先兆子痫 (PE) 是孕产妇和围产期发病率和死亡率的主要原因,但 PE 发病机制的确切潜在机制仍然难以捉摸?;鄣氖荼砻?,长链非编码 RNA (lncRNA) 在 PE 的发病机制中起重要作用。本研究确定了 PE 中 lncRNA Linc00261 的变化及其对滋养层侵袭和迁移的影响。我们的研究结果表明,与健康孕妇相比,PE 妇女胎盘组织中 Linc00261 的表达上调。Linc00261 的过表达抑制细胞侵袭和迁移,诱导细胞凋亡,并导致细胞周期停滞在 G 0 /G 1HTR-8/SVneo 细胞期;而敲除 Linc00261 对 HTR-8/SVneo 细胞有相反的影响?;蒲芯勘砻?,Linc00261 在 HTR-8/SVneo 细胞中作为 miR-558 的竞争性内源性 RNA 发挥作用,而 miR-558 受 Linc00261 的负调控。PE组miR-558的表达水平显着低于对照组,Linc00261的表达水平与PE女性胎盘组织中miR-558的表达水平呈负相关。此外,发现 miR-558 通过靶向 HTR-8/SVneo 细胞中的 3' 非翻译区负调节 TIMP 金属肽酶抑制剂 4 (TIMP4) 的表达。miR-558 的过表达增加了 HTR-8/SVneo 细胞的侵袭和迁移,而 TIMP4 过表达减弱了这种侵袭和迁移。更重要的是,miR-558 的过表达和 TIMP4 的敲低都部分逆转了 Linc00261 过表达对 HTR-8/SVneo 细胞侵袭和迁移的抑制作用。总的来说,我们的结果显示了重度 PE 患者胎盘组织中 Linc00261 的上调?;斫峁砻?,Linc00261通过靶向miR-558/TIMP4轴对滋养层的侵袭和迁移发挥抑制作用,这可能参与了PE的发病机制。


































































































             














































































































































































































































































































































































































































    Biomomentum 是一家对生物材料和组织进行高质量机械测试的服务提供商。我们的全球客户范围从小型医疗器械公司药公司。作为生物医学工程领域的专家,我们服务于众多行业,同时遵守管理每个业务部门的严格规定。Biomomentum 为生物力学测试

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