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筛查药物毒性

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具体成交价以合同协议为准

产品型号英国

品       牌其他品牌

厂商性质代理商

所  在  地北京市

更新时间:2022-04-28 15:20:35浏览次数:164次

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应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,能源,综合 板通量 96孔
assays/day/sys 150-200 信号获取率 ?20KHz
激发光源高速切换 1KHz 辐射信号获取高速切换 1KHz
筛查药物毒性
可以同时测定细胞电压、钙和收缩性,同时高分辨率实时观察监测和成像
分别独立产生的所有数据,适用的细胞类型更多,研究方法的范围也更广

筛查药物毒性

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产品亮点:

●强大四合一功能:同时测定细胞电压、钙和收缩性,同时高分辨率实时观察监测和成像,具有显著的成本优势

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

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●检测对象广:可用涂单细胞/多细胞组织(2D/3D):

◇成体干细胞

◇单个细胞

◇2D平面排布细胞

◇3D细胞团

心肌细胞分析专家-以保证安全与疗效为宗旨

临床相关:在临床相关剂量下测量和解释药物对心脏细胞功能的影响
消除风险:我们*的技术旨在消除药物开发早期阶段的风险
三位一体:目前业内同时测量同一细胞中三种指标(电压、钙和收缩性)的方法

该平台能生成人类相关的心肌细胞功能数据,可以使新药开发变得更快、更安全、更准确,同时降低成本并提高成功率

用途:

1、 药物研发心脏安全检测方向的研究。

2、 药物研发心脏毒性检测分析的研究。

3、 心电生理学:细胞场电位、

4、心脏安全研究

5、 心血管生理学

6、 综合性离体致心律失常风险评估


心脏毒性检测评估平台应用背景

 

专1业领域内相关研究人员都知道,药1物研发是一个很漫长的过程,一般要经历10到20年的时间。是一项投入*,成功率极低的事业。而药1物副作用产生的心脏毒性,是研发失败和临床应用撤出市场的主要原因。

 

心脏毒性检测评估平台可以在临床前实验阶段有效的排除许多含有潜在心脏毒性风险的药1物,从而缩短研发周期, 并大大降低研发成本。

1.png

 

上述图标内容显示,经过漫长的研发阶段以后,在整个筛选过程中有24%的药1物终止开发,45%撤市,蕞1初研发的5000到1万剂化合物,经过十多年的时间蕞终能够上市的,可能只有一款。而在这么高失败率的背后,药1物副作用产生的心脏毒性,是研发失败和临床应用撤出市场的主要原因。

 这时候心脏毒性检测评估平台的前期作用就显得尤为重要了。





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