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药品稳定性实验箱，又叫药品稳定性考察实验仪器，可为新药研发、药品留样、低温试验、影响因素实验用，是制药GMP认证*设备之一。常用于药企、科研、生命科学等领域。

药品稳定性试验箱用途：一般分为新药研发、药品留样、低温试验、影响因素。

长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度为+25℃±2℃，湿度为60±5%RH，时间为12个月。

加速稳定性试验的储藏条件：温度为+40℃±2℃，湿度为75±5%RH，时间为6个月，强光照射条件光照度为4500±500LX。

永生药品稳定性试验箱选型指南：
◆SHH-SD系列

--温度范围：15-65℃，湿度范围：15-95%R.H，容积：150-2000L。
◆SHH-GSD系列

--温度范围：15-65℃，湿度范围：15-95%R.H，光照度范围：10-10000LUX，容积：150-500L。
◆SHH-SSD系列

--温度范围：15-65℃，湿度范围：15-95%R.H，光照度范围：10-10000LUX。
◆SHH-GD系列

--温度范围：15-65℃，光照度范围：10-10000LUX。

药品稳定性试验箱特点：

----符合ICH，FDA及国家药典相关要求。
----制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。

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1、节能静音
低能耗设计，减少使用成本。
静音型设计，超低运行噪音。

2、双门设计
玻璃内门可全景查看箱内情况，避免开门查看引起试验数据波动。
外门配备钥匙锁，防止非授权人士接触药品, 影响试验。

3、节能静音智能

低能耗设计，减少使用成本。
静音型设计，超低运行噪音。
触摸屏显示，直观精确，更易操作。

4、三重数据记录
微型打印机纸质记录，打印周期频率可调。
无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出，包括：设定值，测量值，日期，真实时间；采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据。
实时电脑数据记录，通过RS485接口导出。

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药品稳定性试验箱