產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Thiol，磷脂PEG巰基的功能優(yōu)勢

一、結(jié)構(gòu)特性

DSPE-PEG-Thiol 的分子結(jié)構(gòu)包含三個關(guān)鍵部分：

DSPE：提供疏水性錨定能力，使其能夠穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體或納米粒子的疏水核心，確保材料在生物膜或納米載體中的穩(wěn)定性。

PEG：賦予材料親水性和生物相容性，同時通過“空間位阻效應(yīng)"減少蛋白質(zhì)吸附和非特異性結(jié)合，延長載體在體內(nèi)的循環(huán)時間。

巰基（-SH）：作為活性反應(yīng)基團，能夠與多種分子（如馬來酰亞胺、金納米顆粒、熒光染料等）發(fā)生特異性反應(yīng)，實現(xiàn)材料的功能化修飾。

二、功能優(yōu)勢

靶向遞送：

巰基可與含馬來酰亞胺基團的抗體、多肽或小分子藥物共價偶聯(lián)，構(gòu)建主動靶向納米載體，顯著提高藥物在腫瘤等病灶部位的富集效率，減少對正常組織的毒副作用。

生物成像：

通過巰基與熒光染料（如Cy5.5）或放射性同位素（如111In）的偶聯(lián)，可制備具有高靈敏度和特異性的成像探針，用于腫瘤的早期診斷和療效監(jiān)測。

光熱治療：

巰基與金納米顆粒（AuNPs）形成穩(wěn)定的Au-S鍵，構(gòu)建光熱響應(yīng)載體。結(jié)合化療藥物（如阿霉素）的脂質(zhì)體，可實現(xiàn)近紅外光觸發(fā)的藥物釋放，實現(xiàn)光熱-化療協(xié)同治療。

基因遞送：

與陽離子脂質(zhì)（如DOTAP）結(jié)合形成復(fù)合脂質(zhì)體，通過靜電作用高效包裹核酸（如siRNA或質(zhì)粒DNA）。巰基可進一步與含馬來酰亞胺的核酸分子偶聯(lián)，形成穩(wěn)定的核酸-脂質(zhì)復(fù)合物，顯著提升基因遞送效率和沉默效果。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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