產(chǎn)品名稱：MAL-PEG-MAL，雙馬來酰亞胺聚乙二醇

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

MAL-PEG-MAL是一種線性聚乙二醇（PEG）衍生物，其兩端通過共價鍵連接馬來酰亞胺（MAL）基團，形成MAL-PEG-MAL結(jié)構(gòu)。

核心特性：

雙馬來酰亞胺官能團：MAL基團可與含巰基（-SH）的生物分子（如蛋白質(zhì)、多肽、抗體）發(fā)生特異性反應(yīng)，生成穩(wěn)定硫醚鍵（-S-），實現(xiàn)生物共軛。

聚乙二醇鏈（PEG）：提供水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力，延長分子在體內(nèi)的循環(huán)時間。

物理狀態(tài)：通常為白色固體粉末或粘稠液體，分子量可定制（如2000、10000、20000等）。

二、合成方法

典型合成路線包括以下步驟：

PEG活化：通過化學(xué)試劑（如N-羥基琥珀酰亞胺/NHS、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺/EDC）將PEG的末端羥基轉(zhuǎn)化為活性酯或氨基反應(yīng)基團。

引入MAL基團：使用MAL化試劑（如馬來酸酐）與活化的PEG末端反應(yīng)，形成MAL-PEG中間體。

雙端修飾：通過控制反應(yīng)條件，在PEG兩端同時引入MAL基團，最終得到MAL-PEG-MAL。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

生物醫(yī)學(xué)研究

蛋白質(zhì)/多肽修飾：

通過MAL基團與半胱氨酸殘基的巰基反應(yīng)，實現(xiàn)蛋白質(zhì)的PEG化，提高其穩(wěn)定性、溶解性及體內(nèi)半衰期。

示例：抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的合成。

藥物遞送系統(tǒng)：

納米載體修飾：連接MAL-PEG-MAL至脂質(zhì)體、金納米顆粒表面，增強載體穩(wěn)定性并引入靶向配體（如抗體、多肽）。

基因治療：與siRNA、mRNA等核酸藥物結(jié)合，形成復(fù)合物以提高遞送效率。

水凝膠與生物材料：

作為交聯(lián)劑，與含巰基的聚合物（如透明質(zhì)酸、明膠）反應(yīng)，構(gòu)建三維水凝膠支架，用于組織工程（如軟骨修復(fù)）或藥物緩釋。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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