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PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結(jié)構(gòu)組成與功能

時間:2025/3/25閱讀:76
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產(chǎn)品名稱:PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結(jié)構(gòu)組成與功能

1. 結(jié)構(gòu)組成與功能

PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物):

FDA批準(zhǔn)的生物可降解聚合物,用于包裹疏水藥物(如紫杉醇、阿霉素),通過水解或酶解緩慢釋放藥物。

SS(二硫鍵):

還原敏感鍵,在細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽(GSH,~10 mM)環(huán)境中斷裂,觸發(fā)藥物快速釋放,實現(xiàn)腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性。

PEG(聚乙二醇):

親水性間隔臂,延長血液循環(huán)時間(EPR效應(yīng)),減少蛋白吸附,提供柔韌性并獨立暴露四嗪端于反應(yīng)環(huán)境。

Tetrazine(四嗪):

與 反式環(huán)辛烯(TCO) 發(fā)生快速且無銅催化的點擊反應(yīng)(速率常數(shù) ~2000 M?1s?1),用于偶聯(lián)靶向配體、熒光探針或成像試劑。

2. 功能機制

多機制協(xié)同:

靶向修飾:四嗪端偶聯(lián)TCO修飾的抗體/肽,實現(xiàn)主動靶向。

可控釋放:二硫鍵在腫瘤還原環(huán)境中斷裂,加速藥物釋放。

長效循環(huán):PEG鏈減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)清除,延長體內(nèi)半衰期。

模塊化設(shè)計:

通過調(diào)節(jié)PEG長度(如PEG???? vs. PEG????)優(yōu)化靶向配體密度、藥物負(fù)載量及反應(yīng)活性。

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結(jié)構(gòu)組成與功能

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