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RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾之ADMET性質預測服務-昊然
西安昊然生物科研新方向：ADMET性質預測服務，包括藥物結構優(yōu)化服務、藥物分子優(yōu)化服務、藥物分子性質預測服務、藥物分子吸收評估服務、藥物分子毒性評估服務、藥物分子分布代謝評估服務、藥物藥效評估服務、RNA/DNA合成修飾、細胞膜修飾。小編分享RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾，一起來看：
RNA/DNA合成修飾
不同活力花生種子的蛋白質,RNA和DNA合成能力不同.用PEG滲調或多胺預處理,可提高劣變花生種子的活力和胚軸大分子合成能力.劣變種子在萌發(fā)初期(20小時內),~3H—dT滲入量反比高活力種子增高,表明存在非按期DNA合成,這一增多部份可為kfj所抑制,其剩余部分與高活力種子相似.應用PEG滲調或多胺預處理可使非按期DNA合成部分減弱,而萌發(fā)后期的復制部分加強.
細胞膜修飾納米粒藥物：
為制備具有細胞膜特性的納米粒，有研究通過一些物理或化學的方法，用細胞膜對載藥納米粒進行結構修飾。
制備細胞膜修飾納米粒的一般步驟為:①從細胞中提純細胞膜，過程中常用低滲溶液使細胞破碎，再經過差速離心法獲得細胞膜，使細胞膜從聚碳酸酯膜（孔徑一般為200~ 400 nm)中反復擠出得到粒徑均一的細胞膜微囊;②制備載藥納米粒;③通過一定方法將納米粒包裹進細胞膜微囊。等將直徑約為200 nm的紅細胞膜微囊和fe3o4納米?；旌?，利用細胞膜的流動性，通過外力擠壓作用使細胞膜包裹納米粒。
目前對紅細胞膜載納米粒制備方法的研究較多，主要分為兩大類。一種較常用的策略是使納米粒直接擴散到膜內，但該法對細胞膜的結構有一定改變，常用的方法有低滲法、電穿孔法。另一種是通過化學鍵結合作用將納米粒連接到細胞膜表面。
ADMET性質預測服務相關內容：
藥物結構優(yōu)化服務
藥物分子優(yōu)化服務
藥物分子性質預測服務
藥物分子吸收評估服務
藥物分子毒性評估服務
藥物分子分布代謝評估服務
藥物藥效評估服務
RNA/DNA合成修飾
細胞膜修飾
昊然生物僅用于科研，RL2023.4
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