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耶拿高速PCR儀在單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)中的應(yīng)用
耶拿高速PCR儀在單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)中的應(yīng)用
01
什么是單細胞轉(zhuǎn)錄組測序
單細胞轉(zhuǎn)錄組測序就是在單個細胞水平上對轉(zhuǎn)錄組進行測序的技術(shù),可以研究在單個細胞內(nèi)基因表達的情況。而傳統(tǒng)的測序技術(shù),是在多細胞基礎(chǔ)上進行的,得到的是多細胞中信號的均值,往往就會忽略了細胞的異質(zhì)性,會掩蓋細胞間差異性的信號(圖1)。而單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)則可以在單細胞水平上分析細胞內(nèi)群體異質(zhì)性,定義細胞類型,判斷細胞狀態(tài)以及細胞的動態(tài)轉(zhuǎn)變,在當(dāng)下腫瘤方向研究、發(fā)育生物學(xué)、生物標志物等研究領(lǐng)域都具有廣闊的應(yīng)用潛力。
圖1.單細胞轉(zhuǎn)錄組測序和傳統(tǒng)測序的區(qū)別(摘自網(wǎng)絡(luò))
02
單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)流程
以10x Genomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)為例,該技術(shù)流程可以簡單總結(jié)為四個步驟,分別是:制備樣本,單細胞微滴(GEMs)生成,構(gòu)建文庫和測序以及分析(圖2)
圖2. 單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)流程
其中,在逆轉(zhuǎn)錄、cDNA擴增以及構(gòu)建文庫步驟中,PCR儀扮演著重要的角色,具體細分步驟可參考下圖(圖3),包括逆轉(zhuǎn)錄,cDNA擴增,片段化、末端修復(fù)和加A尾,接頭連接以及文庫擴增步驟:
圖3. 單細胞轉(zhuǎn)錄組測序中需要應(yīng)用PCR儀的步驟
由于單細胞轉(zhuǎn)錄組測序在使用PCR儀的過程中涉及到大體積的體系構(gòu)建(100ul),對PCR儀加熱模塊的溫度均一性和精確度都有較高的性能要求,德國耶拿Biometra TAdvanced 96SG具有優(yōu)異的溫控系統(tǒng),溫度準確性達到±0.1℃,溫度均一性達到±0.15℃,適用于5-100ul反應(yīng)體系大小,是單細胞轉(zhuǎn)錄組測序流程中逆轉(zhuǎn)錄、cDNA擴增和文庫構(gòu)建步驟中的得力助手,可以提供穩(wěn)定、可靠,更多符合下游測序要求的產(chǎn)物。
值得一提的是,德國耶拿Biometra TAdvanced 96SG是10xGenomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序操作手冊中推薦使用的PCR儀之一(圖4),這也進一步說明10xGenomics對Biometra TAdvanced 96SG性能的肯定。
圖4. 10xGenomics在單細胞轉(zhuǎn)錄組測序手冊中推薦了Analytikjena Jena的Biometra TAdvanced 96SG(摘自10xGenomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序操作手冊)