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MDA-MB-436 人乳腺癌细胞
MDA-MB-436【MDA MB 436】 | |
l 细胞鉴定 | STR鉴定已通过 |
l 细胞来源 | 国家资源库 |
l 细胞特性
| 1） 来源：人，女性，乳腺腺癌胸水转移灶 2） 形态：有多核成分的多形细胞，贴壁生长 3） 含量：>1x106 细胞数 4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 5） 用途：仅供科研使用。 |
l 培养条件： | 1) 准备L15 基础培养基 （awcell-0009） 89% 优质胎牛血清 （awcell-0500） 10% P/S青霉素-链霉素 （awcell-15140-122） 1% 谷胱甘肽（还原型） （awcell-8180） 16ug/ml 胰岛素 （awcell-0016-a) 0.01mg/ml 2) 培养条件： 气相：空气，100%； 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
l 注意事项：
| 注意事项： a． 该细胞不能用胰酶消化，传代时，使用细胞刮铲轻轻把细胞刮下来。抽出细胞液离心后传到新的培养瓶中。 b． L-15培养基配方设计用于与大气进行自由气体交换。使用该培养基进行培养时应使用空气100%。CO 2和空气混合物对细胞有害。如果没有条件准备空气气相100%的培养箱的，可以采用不透气密封盖的T25培养瓶来培养，培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。 3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。 4）运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 |
l 运输形式： | 低温：（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 常温（2） T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。 |
l 生物安全 | 1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。 |
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