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6-1004-猴肝微粒體
  • 6-1004-猴肝微粒體

貨物所在地:江蘇無錫市

更新時間:2025-04-02 21:00:23

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猴肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。


猴肝微粒體


猴肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

猴肝微粒體來源于小鼠肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分,是一個酶系統(tǒng), 可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450,此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,在人類肝中與藥物代謝有關的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限,在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。






齊氏生物提供的肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分,由肝細胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法,對每批肝細胞微粒體活性進行檢測,然后于凍存管包裝,10mg/管;-80℃保存,干冰運輸。



規(guī)格型號



應用方向


ADME及藥代動力學檢測試驗


質(zhì)量控制


每批均經(jīng)過測試,批次間良好的穩(wěn)定性。


運輸保存


凍存管,干冰運輸,收到貨后,-80℃冰箱保存。



論文引用

     

1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites

Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org

… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV

activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes

were obtained

from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA)


2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy

C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …




關于我們


齊氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家專注于原代細胞培養(yǎng)和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產(chǎn)品的公司,為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構提供符合標準規(guī)范產(chǎn)品,致力于打造原代細胞生物制藥研發(fā)和篩選平臺。




附:產(chǎn)品介紹



延展閱讀



藥物代謝研究貫穿整個新藥研發(fā)周期,從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究課直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用,不需要消耗大量的樣品和實驗動物,操作快速便捷,適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。


目前,體外代謝研究已被廣泛應用于新藥早期的代謝評價中,主要涉及代謝穩(wěn)定性、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等,肝微粒體是其中最重要的研究工具。肝微粒體由人或動物組織通過勻漿和離心制備,富含CYP450酶,其對肝微粒體酶活性貢獻主要力量??紤]到種屬之間的外推,了解細胞色素P450酶亞家族酶活的相似性和/或差異是較為重要的,以便選擇合適的種屬用于體外和體內(nèi)研究。




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