提供商
武汉原生原代生物医药科技有限公司资料大小
78.9KB资料图片
下载次数
10次资料类型
PDF 文件
浏览次数
273次1、准备计数板：用酒精清洁计数板及专用盖玻片，然后轻轻拭干。
2、制备细胞悬液：用消化液分散单层培养细胞或直接收集悬浮培养细胞，制成
单个细胞悬液。要求细胞密度不低于 10
4/ml，若细胞数很少，应将悬液离心
（1000rpm，2 分钟），重悬浮于少量培养液中。
3、加样：用习惯轻吹打细胞悬液，取少许细胞悬液，在计数板上盖玻片的一侧
加微量细胞悬液。
4、计数：计算计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下
式计算：
细胞数/ml＝4 大格细胞总数/ 4×10000。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，化工仪器网对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
5
