产品名称：LOVO-LUC人结肠癌细胞-荧光素酶标记、LOVO-LUC人结肠癌细胞-荧光素酶标记、LOVO-LUC人结肠癌细胞-荧光素酶标记、LOVO-LUC人结肠癌细胞-荧光素酶标记；
常温细胞收货当天处理方式 1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.镜下观察有无微生物污染现象，拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象，方便后续售后处理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身，置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
4.观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代，请根据实际情况决定)，传代推荐比例 1：2 到 1：3（按实际收货细胞密度决定，若不确定可联系技术支持）；若细胞密度不到 80%则可取出部分培养基留 6ml 左右原瓶培养 基继续培养，注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖；悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
5.由于气温，运输等影响造成贴壁细胞漂浮的，请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代（参考附件），或及时联系技术支持进行指导传代。
6.若观察到异?；蛘叨韵赴幸晌?，请及时跟代理商或者我们联系；对于细胞培养操 作及培养注意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。
附:收到贴壁细胞漂浮处理方法（部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免因素，正确处理后都可以正常生长）
1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞（1200rpm 3min）去除 旧培养基；
2、用 PBS 重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心（1200rpm 3min）去除 PBS；
3、加入 1ml 左右 0.25%重悬细胞，混匀即可，不能吹打太多次，放入培养箱消化细胞，根据细胞特性决定消化时间（TM3、TM4、293 系列约 1~2 分 钟）；
4、消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化，离心（1200rpm 3min）去除；
5、加入 5ml 左右的细胞相应的培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶/皿中；
6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有 3-5 个成团的小细胞团可不用重新消化，使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。
南京万木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向国内外市场专业研发、生产和销售细胞、 外泌体、ELISA 试剂盒、 抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、 神经科学等领域内都有科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。我公司凭借优异的产品和完善的服务 体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。 
