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P68062-pTrim21(mouse)-Fluc-SV40-hRluc-Neo
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地: 上海

更新時間:2025-05-21 10:52:02

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名稱pTrim21(mouse)-Fluc-SV40-hRluc-Neo
別稱-
質(zhì)粒宿主哺乳細胞
質(zhì)粒用途啟動子檢測

名稱pTrim21(mouse)-Fluc-SV40-hRluc-Neo
別稱-
基因長2000bp
質(zhì)粒宿主哺乳細胞
質(zhì)粒用途啟動子檢測
片段類型Promoter
片段物種小鼠
原核抗性Amp
篩選標記Neo/G418
熒光標記Fluc,Rluc
啟動子SV40
復制子pUC
感受態(tài)DH5a
溫度37度
背景載體pMCS-Fluc-SV40-hRluc-Neo
正向引物cer region-F1



注意事項:轉(zhuǎn)化前請準確查找該質(zhì)粒相應的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。


1
、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2
、從-80冰箱中取出相應的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標記;

3
、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min;

4
42熱激90s,再冰浴2min

5
、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;

6
6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7
、混勻后的菌液加至對應抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8
、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;

9
、挑取單克隆菌落至對應抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒



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