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上海禾午生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第4年

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P10102-pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
  • P10102-pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒

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pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
復(fù)制子pUC
原核抗性Amp
真核抗性Puro
克隆菌株Stbl3
培養(yǎng)條件37℃
質(zhì)粒宿主哺乳細(xì)胞
質(zhì)粒用途蛋白表達(dá)
片段類型基因CDS
片段物種人
原核抗性氨芐青霉素
真核抗性嘌呤霉素

一、載體構(gòu)建的基本實(shí)驗(yàn)步驟
(1)目的DNA片段和載體的制備;
(2)目的DNA片段和載體的連接;
(3)連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化;
(4)克隆篩選。
(5)測序驗(yàn)證及結(jié)果交付

 

二、詳細(xì)內(nèi)容
1、以PCR擴(kuò)增為基礎(chǔ)的各類載體構(gòu)建,如大腸桿菌表達(dá)載體、酵母表達(dá)載體、桿狀病毒表達(dá)載體、哺乳動(dòng)物表達(dá)載體;報(bào)告基因載體等;
2、基因定點(diǎn)突變,包括單點(diǎn)突變,多點(diǎn)突變,基因缺失等;
3、載體元件替換和改造;
4siRNA載體和miRNA表達(dá)載體構(gòu)建;
5、過表達(dá)載體構(gòu)建。

 

pLVX-CLDN14shRNA1-EGFP(2A)Puro基因編輯質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-LDLRAD3-shRNA1基因編輯質(zhì)粒
pET28b-gag-pol蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLVX-TetOne-P210蛋白表達(dá),誘導(dǎo)質(zhì)粒
pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLenti-FNLS-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA1基因編輯質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3基因編輯質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA2基因編輯質(zhì)粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SDC1-shRNA1基因編輯質(zhì)粒

 

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