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中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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P25696-pLVX-U6-HIRA(human)-shRNA1-PGK-Puro質(zhì)粒
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pLVX-U6-HIRA(human)-shRNA1-PGK-Puro質(zhì)粒
啟動(dòng)子U6
復(fù)制子pUC
克隆菌株Stbl3
培養(yǎng)條件37度
5'測(cè)序引物U6
載體宿主哺乳細(xì)胞,慢病毒
基因種屬人
基因類型shRNA
原核抗性Amp
真核抗性Puro

注意事項(xiàng):轉(zhuǎn)化前請(qǐng)準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無(wú)菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來(lái)溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

4、42熱激90s,再冰浴2min;

5、加入900μl無(wú)抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;

6、6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;

9、挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒

 

pLentiCRISPRV2-U6-BAX(human)-sgRNA2-EF1a-Cas9-P2A-Puro基因編輯質(zhì)粒
plentiCRISPRV2-U6-cGAS(human)-sgRNA1-EF1a-Cas9-P2A-Puro基因編輯質(zhì)粒
pLentiCRISPRV2-U6-EEF1B2(human)-sgRNA2-EF1a-Cas9-P2A-Puro基因編輯質(zhì)粒
pLVX-U6-HIRA(human)-shRNA1-PGK-Puro基因沉默質(zhì)粒
pT7-GST-TEV蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLentiCRISPRV2-U6-PPIF(pig)-sgRNA2-EF1a-Cas9-P2A-Puro基因編輯質(zhì)粒
pLVshRNA-U6-LDLRAD3(human)-shRNA1-PGK-EGFP-E2A-Puro基因沉默質(zhì)粒
pLVX-U6-PDCD1LG2(human)-shRNA1-PGK-EGFP-E2A-Puro基因沉默質(zhì)粒
pQE-12蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLVX-U6-HIRA(human)-shRNA2-PGK-Puro基因沉默質(zhì)粒

 

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